实验室将需要密切关注 t新的报告要求 ISO/IEC 17025:2017因为它们现在已经改变。不仅增加了新的要求。 但其他一些要求的措辞已被改变。这些变化需要得到承认。

报告要求ISO/IEC 17025:2017

第7.8.1.1条是新编写和增加的，在发布之前需要阅读和确认。

如果采样日期对结果的有效性至关重要，则应将其列入报告中。 这与2005年的版本形成了鲜明对比。 其中，只有当你在同一份报告中记录了取样结果时，取样日期才会被包括在报告中。

第7.8.2.1条现在已要求发布日期和排除、增加和偏离既定方法的要求。

所有这些都意味着实验室现在要对与报告相关的任何信息负责，除非他们有一个客户或外部人士向他们提供信息。

当他们的客户向他们提供信息时。 应以书面形式指出这一点，并附上免责声明，说明客户信息不一定有效，可能影响测试结果。

当客户提供样品时。 还应注意这一点，并应写明结果只取决于所提供的样品。

当实验室执行取样程序时，他们就会负责进行报告 要求。条款 .8.5(f)规定，取样报告必须包括允许复制测试的信息，以便对样品进行进一步评估或重新校准。

第7.8.6.1和7.8.6.2条规定，报告内应有符合性.应在报告中指出决策规则，以及任何相关的风险。

符合性声明与结果一起需要被确认为是这样的, 以及规格（它们是否被适当地执行），以及决策规则是如何实施的。

第7.8.8.1条规定，当报告被重新发布、改变或修正时,必须指出被更改的信息。如果可能的话，应指出这种改动的原因。

还记得--虽然报告中出现了政策变化。 在措辞上也有变化。

实验室将需要花时间来熟悉新的要求。 大多数新的要求没有很大的不同，与旧的要求有关，然而，请注意措辞的变化，因为它们可能对你的管理系统的实施方式产生巨大的影响。

熟悉新的要求，使自己更新到2017年新的系统要求。