Förändringar i rapporteringskraven i ISO/IEC 17025:2017

Ändringar i rapporteringskraven ISO/IEC 17025:2017 ?
Ackreditering av laboratorier

Ändringar i rapporteringskraven i ISO/IEC 17025:2017

Laboratorierna måste hålla ett öga på följande tde nya rapporteringskraven ISO/IEC 17025:2017, eftersom de nu har ändrats. Det är inte bara nya krav som har lagts till, men ordalydelsen i några av de andra kraven har ändrats. Dessa ändringar måste beaktas.

Rapporteringskrav ISO/IEC 17025:2017

Paragraf 7.8.1.1.1 har skrivits och lagts till nyligen och måste läsas och bekräftas innan den kan släppas.

Om provtagningsdatumet är av avgörande betydelse för resultatens giltighet bör det anges i rapporten. Detta står i motsats till 2005 års version, där provtagningsdatumet endast skulle tas med i rapporten om resultaten av provtagningen registrerades i samma rapport.

I punkt 7.8.2.1 krävs nu att utfärdandedatum och krav på undantag, tillägg och avvikelser från den etablerade metoden anges.

Allt detta innebär att laboratorierna nu är ansvariga för all information som är kopplad till rapporten, utom när de har en kund eller en extern part som tillhandahåller informationen till dem.

När kunden ger dem information, Detta bör noteras skriftligen och åtföljas av en friskrivningsklausul om att kundinformation inte nödvändigtvis är giltig och kan påverka testresultaten.

När kunden tillhandahåller proverna, Detta bör också noteras och det bör skrivas att resultaten endast är beroende av de prover som lämnats in.

När laboratorierna utför provtagningen är de ansvariga för rapporteringen. krav. Klausul .8.5 f) anges att provtagningsrapporterna måste innehålla information som gör det möjligt att upprepa provningen för ytterligare utvärdering eller omkalibrering med hjälp av proverna.

Implementera ISO 17025

I klausulerna 7.8.6.1 och 7.8.6.2 anges att rapporterna ska överensstämma med kraven.. Beslutsreglerna bör noteras i rapporten, tillsammans med eventuella tillhörande risker.

Förklaringen om överensstämmelse, tillsammans med resultaten, måste identifieras som sådan., tillsammans med specifikationerna (om de utfördes på rätt sätt eller inte), och vilka, samt hur beslutsregeln/reglerna genomfördes.

I klausul 7.8.8.1 anges att när rapporter ges ut på nytt, ändras eller kompletteras,Den information som har ändrats måste noteras. Om det är möjligt ska skälet till ändringen anges.

Kom också ihåg - även om det har skett förändringar i rapporteringen, Det har också gjorts ändringar i ordalydelsen.

Laboratorierna måste ta sig tid att bekanta sig med de nya kraven. De flesta av de nya kraven skiljer sig inte särskilt mycket från varandra och är relaterade till de äldre kraven, men lägg märke till ändringarna i ordalydelsen eftersom de kan ha en stor inverkan på hur ditt ledningssystem genomförs.

Bekanta dig med de nya kraven för att uppdatera dig till de nya systemkraven för 2017.

Dela på sociala medier

Lämna dina tankar här

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

16 + nio =

Få vår kostnadsfria e-bok

ISO 17025 2017 ny revidering

Dina uppgifter kommer aldrig att delas med någon tredje part.