Pacote ISO 17021 2015
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👉 O que é ISO 17021 2015?
ISO 17021 2015 is an international standard published by the International Organization for Standardization (ISO) and the International Electrotechnical Commission (IEC). It provides guidance for organizations that carry out certification activities to ensure that they are consistent with the specified requirements. This standard helps to increase customer confidence in the quality of products and services while helping organizations to maintain their competitive advantage in the market. The standard is divided into three parts, which cover principles of certification activities, management system requirements, and audit process requirements. All of these are necessary for certifying bodies to establish an effective certification program that meets international standards.
ISO/IEC 17021:2015 also provides guidance for the certification of management systems. This includes requirements for establishing a management system, as well as documenting processes and procedures related to management system certification. Additionally, it outlines audit processes and control measures that must be taken in order for organizations to receive a valid certification. Overall, ISO 17021 2015 helps certification bodies ensure that their activities are consistent with international standards and that their customers receive quality products and services.
ISO/IEC 17021:2015 is an internationally recognized standard that establishes the requirements and guidelines for certification bodies involved in the auditing and certification of management systems. It aims to ensure that the certification process is consistent, reliable, and credible by providing a framework for the assessment of management systems, including the documentation of processes and procedures.
The standard covers various aspects of management system certification, such as the establishment of a robust management system within the certification body, outlining the necessary organizational structure, resources, and procedures to ensure impartiality, competence, and consistent operation. Furthermore, it emphasizes the importance of maintaining confidentiality, managing information, and handling complaints and appeals.
ISO/IEC 17021:2015 also provides detailed guidance on audit processes and control measures that certification bodies must adhere to during the certification process. This includes planning and conducting audits, gathering and evaluating audit evidence, and making certification decisions based on the evidence collected. It requires certification bodies to ensure that their auditors are competent, knowledgeable, and impartial, which helps maintain the integrity of the system.
👉 O que contém este pacote ISO 17021 2015:
ISO 17021 2015 Package contains all the documents and procedures necessary to comply with the international standard. The package includes all the documents required for establishing a management system, such as policies, procedures, objectives, and plans. It also contains detailed guidance on conducting audits to ensure that certification activities comply with ISO 17021 2015. Additionally, the package includes templates for audit reports and certificates of conformity, as well as processes for managing certification bodies and maintaining records of certifications issued. The ISO/IEC 17021:2015 Package is essential for organizations that want to ensure that their activities comply with international standards.
👉Who este Pacote é para:
A ISO/IEC 17021:2015 Package is designed for organizations that need to certify the compliance of others against specified requirements. It provides guidance on establishing a certification system, conducting audits, and certifying management systems in order to ensure that organizations meet international standards. This package is suitable for certification bodies, including accreditation and regulatory authorities, as well as organizations that certify products, services, or processes. It is also useful for consultants and other stakeholders in the certification process. The ISO/IEC 17021:2015 Package provides a comprehensive set of documents and procedures necessary for organizations to carry out effective certification activities
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FAQs
Este pacote pode ser utilizado por todas as pessoas que trabalham na mesma empresa, independentemente da sua posição ou departamento. Fornece um conjunto abrangente de soluções para ajudar a racionalizar processos e procedimentos, ao mesmo tempo que aumenta a produtividade e eficiência. Com este pacote, até 50 utilizadores podem trabalhar em conjunto em tempo real, permitindo-lhes partilhar dados importantes de forma rápida e eficiente.
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Peritos
Olá, pessoas fantásticas!
Marilyn C. da equipa da Academia QSE 👋.
Marilyn C. é uma especialista líder em acreditação e normas laboratoriais estabelecidas pela Organização Internacional de Normalização (ISO). Tem um vasto conhecimento da acreditação ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, incluindo o processo de avaliação e certificação de acordo com estas normas. Tem também experiência na implementação de Sistemas de Gestão da Qualidade (QMS) que aderem às normas ISO 9000.
Marilyn é uma consultora altamente experiente que ajudou numerosas organizações a alcançar as suas desejadas acreditações ou certificações ISO. Ela fornece orientações sobre como melhorar processos e procedimentos a fim de satisfazer os requisitos estabelecidos por organismos internacionais de normalização, tais como ISO e IEC. Trabalha em estreita colaboração com os clientes para assegurar que as operações laboratoriais cumpram estes elevados padrões, para que possam manter as suas certificações para um sucesso a longo prazo.
Além disso, Marilyn oferece cursos de formação sobre sistemas de gestão da qualidade (QMS), avaliações de risco, e auditoria interna para aqueles que desejem obter a acreditação ISO. Publicou também vários artigos sobre o assunto e é oradora regular em várias conferências da indústria.
A perícia de Marilyn em acreditações e normas torna-a um bem inestimável para qualquer laboratório ou organização que procure cumprir os padrões internacionais de excelência. O seu compromisso com a qualidade e serviço ao cliente assegura que os clientes recebam os melhores resultados possíveis quando trabalham com Marilyn C., tornando-a uma excelente escolha para aqueles que procuram a certificação ISO ou orientação QMS.
Marilyn é bem versada no desenvolvimento e implementação de sistemas de gestão de qualidade para laboratórios que estejam em conformidade com as normas ISO. Ela tem a capacidade de rever os sistemas existentes e identificar áreas de não conformidade ou melhoramento. Além disso, é capaz de proporcionar cursos de formação ao pessoal a fim de aumentar a sua compreensão dos requisitos ISO e de como devem ser implementados dentro de um ambiente laboratorial.
Marilyn tem trabalhado extensivamente com muitas organizações diferentes em projectos de acreditação, assegurando que poderiam cumprir todos os critérios relevantes estabelecidos por organismos internacionais. Possui também experiência na realização de auditorias às instalações laboratoriais para verificar o cumprimento das normas relevantes.
Como consultora experiente neste campo, Marilyn pode oferecer aos seus clientes conselhos sobre as mudanças a fazer para assegurar o cumprimento integral das normas internacionais. Ela pode fornecer orientação sobre a melhoria da qualidade dos serviços laboratoriais e desenvolver planos para uma futura acreditação.
👉 Quem está por detrás da Academia QSE?
A Academia QSE é uma pequena equipa de consultores ISO independentes que trabalham a partir de todo o mundo. A nossa equipa dedica-se à prestação de serviços de consultoria da melhor qualidade e normas ambientais que ajudam as empresas a atingir o seu pleno potencial. Esforçamo-nos por fornecer serviços personalizados e rentáveis adaptados às necessidades de cada cliente. Os nossos consultores possuem numerosas certificações nos campos das normas ISO 9001, 14001, e 45001, o que os torna bem equipados para responder a qualquer desafio de qualidade ou ambiental. Na Academia QSE, somos apaixonados por ajudar as empresas a crescer e a ter sucesso, fornecendo as ferramentas de que necessitam para atingir os seus objectivos. A nossa equipa está empenhada em oferecer serviços de consultoria abrangentes que são adaptados às necessidades empresariais únicas de cada cliente. Esforçamo-nos por assegurar que os nossos clientes tirem o máximo partido dos seus investimentos, prestando serviços e apoio de primeira qualidade. Com anos de experiência em consultoria de normas de qualidade, ambientais e de segurança, estamos aqui para assegurar que alcancem o nível de sucesso desejado. Estamos ansiosos por trabalhar consigo.
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Documentos
👉 Este pacote fornece-lhe as seguintes características:
-
Completo vida acesso
-
Access on a laptop, desktop, and mobile
-
Certificado de conclusão
👉 Este pacote inclui
Procedimentos:
- P-01 Management System
- P-02 Document Control
- P-03 Records Management
- P-04 Competence, Training, and Awareness
- P-05 Internal Audits
- P-06 Management Review
- P-07 Corrective and Preventive Action
- P-08 Confidentiality and Impartiality
- P-09 Application and Contract Review
- P-10 Certification Process
- P-11 Surveillance and Re-certification
- P-12 Appeals and Complaints
- P-13 Use of Certification Mark and Logo
- P-14 Risk Management
Records and Forms:
- F-01 Document Change Request
- F-02 Training Record
- F-03 Internal Audit Report
- F-04 Management Review Meeting Minutes
- F-05 Corrective Action Report
- F-06 Preventive Action Report
- F-07 Conflict of Interest Declaration
- F-08 Application Form
- F-09 Contract Agreement
- F-10 Assessment Report
- F-11 Surveillance Report
- F-12 Re-certification Report
- F-13 Appeals and Complaints Log
- F-14 Risk Assessment Worksheet
Manual:
- ISO 17021 Quality Manual
Other Documents:
- Organizational Chart
- Job Descriptions
- Code of Conduct
- Confidentiality Agreement
- Certification Scheme
SOPs:
- SOP-01 Personnel Selection and Competence Evaluation
- SOP-02 Training and Development
- SOP-03 Internal Audit Planning and Execution
- SOP-04 Management Review Process
- SOP-05 Corrective and Preventive Action Implementation
- SOP-06 Application and Contract Review
- SOP-07 Certification Decision Making
- SOP-08 Surveillance and Re-certification Planning
- SOP-09 Handling Appeals and Complaints
- SOP-10 Use of Certification Mark and Logo
- SOP-11 Risk Assessment and Management
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