Pacchetto ISO 17021 2015
$389 IVA inclusa
- Raggiungere il massimo riconoscimento internazionale standard per gli organismi di certificazione.
- Aumento fiducia del cliente che i vostri controlli vengono condotti in modo accurato e affidabile
- Completare documentazione di accreditamento ISO 17021 requisiti e una guida pratica all'attuazione.
- ➡️ Tutti documenti richiesti per l'accreditamento.
- ➡️ Rimborso di 30 giorni garanzia.
- ➡️ Immediate scaricamento
- ➡️ 24/7 Supporto Servizio
- ➡️ Document types included: Docx, PPT, Excel, PDF
👉 Che cos'è ISO 17021 2015?
ISO 17021 2015 è uno standard internazionale pubblicato dall'Organizzazione internazionale per la standardizzazione (ISO) e dalla Commissione elettrotecnica internazionale (IEC). Fornisce una guida per le organizzazioni che svolgono attività di certificazione per garantire che siano coerenti con i requisiti specificati. Questo standard aiuta ad aumentare la fiducia dei clienti nella qualità dei prodotti e dei servizi, aiutando le organizzazioni a mantenere il loro vantaggio competitivo sul mercato. Lo standard è diviso in tre parti, che coprono i principi delle attività di certificazione, i requisiti del sistema di gestione e i requisiti del processo di audit. Tutti questi sono necessari per gli organismi di certificazione per stabilire un programma di certificazione efficace che soddisfi gli standard internazionali.
ISO/IEC 17021:2015 also provides guidance for the certification of management systems. Ciò include i requisiti per stabilire un sistema di gestione, nonché la documentazione dei processi e delle procedure relative alla certificazione del sistema di gestione. Inoltre, delinea i processi di audit e le misure di controllo che devono essere adottate affinché le organizzazioni ricevano una certificazione valida. Nel complesso, ISO 17021 2015 aiuta gli organismi di certificazione a garantire che le loro attività siano coerenti con gli standard internazionali e che i loro clienti ricevano prodotti e servizi di qualità.
ISO/IEC 17021:2015 è uno standard riconosciuto a livello internazionale che stabilisce i requisiti e le linee guida per gli organismi di certificazione coinvolti nell'audit e nella certificazione dei sistemi di gestione. Mira a garantire che il processo di certificazione sia coerente, affidabile e credibile fornendo un quadro per la valutazione dei sistemi di gestione, inclusa la documentazione dei processi e delle procedure.
Lo standard copre vari aspetti della certificazione del sistema di gestione, come l'istituzione di un solido sistema di gestione all'interno dell'organismo di certificazione, delineando la struttura organizzativa, le risorse e le procedure necessarie per garantire imparzialità, competenza e funzionamento coerente. Inoltre, sottolinea l'importanza del mantenimento della riservatezza, della gestione delle informazioni e della gestione dei reclami e dei ricorsi.
ISO/IEC 17021:2015 fornisce inoltre indicazioni dettagliate sui processi di audit e sulle misure di controllo a cui gli organismi di certificazione devono attenersi durante il processo di certificazione. Ciò include la pianificazione e la conduzione di audit, la raccolta e la valutazione delle prove di audit e l'assunzione di decisioni di certificazione basate sulle prove raccolte. Richiede agli organismi di certificazione di garantire che i loro revisori siano competenti, informati e imparziali, il che aiuta a mantenere l'integrità del sistema.
👉 Cosa contiene questo pacchetto ISO 17021 2015:
Il pacchetto ISO 17021 2015 contiene tutti i documenti e le procedure necessarie per conformarsi allo standard internazionale. Il pacchetto include tutti i documenti necessari per stabilire un sistema di gestione, ad esempio politiche, procedure, obiettivi e piani. Contiene inoltre indicazioni dettagliate sullo svolgimento di audit per garantire che le attività di certificazione siano conformi alla norma ISO 17021 2015. Inoltre, il pacchetto include modelli per rapporti di audit e certificati di conformità, nonché processi per la gestione degli organismi di certificazione e la conservazione dei registri delle certificazioni rilasciate. Il pacchetto ISO/IEC 17021:2015 è essenziale per le organizzazioni che vogliono garantire che le loro attività siano conformi agli standard internazionali.
👉 A chi è destinato questo pacchetto:
La norma ISO/IEC 17021:2015 Il pacchetto è progettato per le organizzazioni che devono certificare la conformità di altri rispetto a requisiti specifici. Fornisce indicazioni su come stabilire un sistema di certificazione, condurre audit e certificare i sistemi di gestione al fine di garantire che le organizzazioni soddisfino gli standard internazionali. Questo pacchetto è adatto agli organismi di certificazione, comprese le autorità di accreditamento e di regolamentazione, nonché le organizzazioni che certificano prodotti, servizi o processi. È anche utile per consulenti e altre parti interessate nel processo di certificazione. Il pacchetto ISO/IEC 17021:2015 fornisce una serie completa di documenti e procedure necessari alle organizzazioni per svolgere attività di certificazione efficaci
Domande frequenti
Questo pacchetto può essere utilizzato da tutte le persone che lavorano nella stessa azienda, indipendentemente dalla loro posizione o dal loro reparto. Offre una suite completa di soluzioni che aiutano a snellire i processi e le procedure, aumentando al contempo la produttività e l'efficienza. Con questo pacchetto, fino a 50 utenti possono collaborare in tempo reale, condividendo dati importanti in modo rapido ed efficiente.
Sì, ci sono versioni del pacchetto disponibili in molte altre lingue. Oltre all'italiano, tedesco, portoghese, svedese e giapponese, viene offerto anche il cinese. Per coloro che desiderano utilizzare il pacchetto in una lingua diversa dall'inglese, questo offre loro un'ottima opzione. Se hai domande, contattaci in chat o invia un'e-mail a support@qse-academy.com
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Esperti
Ciao, gente fantastica!
Marilyn C. dal team di QSE Academy 👋.
Marilyn C. è una delle maggiori esperte di accreditamento e di standard di laboratorio definiti dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO). Ha una conoscenza approfondita dell'accreditamento ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, compreso il processo di valutazione e certificazione secondo questi standard. Ha inoltre esperienza nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità (SGQ) conformi agli standard ISO 9000.
Marilyn è una consulente di grande esperienza che ha aiutato numerose organizzazioni a ottenere gli accreditamenti o le certificazioni ISO desiderati. Fornisce indicazioni su come migliorare i processi e le procedure per soddisfare i requisiti stabiliti dagli enti normativi internazionali come ISO e IEC. Lavora a stretto contatto con i clienti per garantire che le operazioni di laboratorio soddisfino questi standard elevati, in modo che possano mantenere le loro certificazioni per un successo a lungo termine.
Inoltre, Marilyn offre corsi di formazione su sistemi di gestione della qualità (SGQ), valutazioni del rischio e audit interno per coloro che desiderano ottenere l'accreditamento ISO. Ha inoltre pubblicato diversi articoli sull'argomento e partecipa regolarmente a diverse conferenze di settore.
L'esperienza di Marilyn in materia di accreditamenti e standard la rende una risorsa preziosa per qualsiasi laboratorio o organizzazione che voglia soddisfare gli standard internazionali di eccellenza. Il suo impegno per la qualità e il servizio al cliente assicura che i clienti ricevano i migliori risultati possibili quando lavorano con Marilyn C., rendendola una scelta eccellente per coloro che cercano la certificazione ISO o la guida del SGQ.
Marilyn è esperta nello sviluppo e nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità per laboratori conformi agli standard ISO. È in grado di rivedere i sistemi esistenti e identificare le aree di non conformità o di miglioramento. Inoltre, è in grado di fornire corsi di formazione al personale per aumentare la comprensione dei requisiti ISO e di come devono essere implementati in un ambiente di laboratorio.
Marilyn ha lavorato a lungo con molte organizzazioni diverse su progetti di accreditamento, assicurandosi che potessero soddisfare tutti i criteri pertinenti stabiliti dagli organismi internazionali. Ha anche esperienza nella conduzione di audit di strutture di laboratorio per verificare la conformità agli standard pertinenti.
In qualità di consulente esperta in questo campo, Marilyn è in grado di offrire ai suoi clienti consigli sulle modifiche da apportare per garantire la piena conformità agli standard internazionali. Può fornire indicazioni per migliorare la qualità dei servizi di laboratorio e sviluppare piani per l'accreditamento futuro.
👉 Chi c'è dietro QSE Academy?
QSE Academy è un piccolo team di consulenti ISO indipendenti che operano in tutto il mondo. Il nostro team si dedica a fornire i migliori servizi di consulenza in materia di qualità e standard ambientali che aiutano le aziende a raggiungere il loro pieno potenziale. Ci sforziamo di fornire servizi personalizzati ed efficaci in termini di costi, adattati alle esigenze di ciascun cliente. I nostri consulenti sono in possesso di numerose certificazioni nei settori ISO 9001, 14001 e 45001, che li rendono ben attrezzati per affrontare qualsiasi sfida in materia di qualità e ambiente. QSE Academy si impegna con passione per aiutare le aziende a crescere e ad avere successo, fornendo gli strumenti necessari per raggiungere i propri obiettivi. Il nostro team si impegna a offrire servizi di consulenza completi e personalizzati in base alle esigenze aziendali specifiche di ciascun cliente. Ci impegniamo a garantire che i nostri clienti ottengano il massimo dai loro investimenti, fornendo un servizio e un'assistenza di prim'ordine. Con anni di esperienza nella consulenza sugli standard di qualità, ambientali e di sicurezza, siamo qui per assicurarvi il raggiungimento del livello di successo desiderato. Non vediamo l'ora di lavorare con voi.
👉 Collegamenti rapidi
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Sì, assolutamente. Mi piacerebbe discutere di come potete mettervi in contatto con me. Il modo migliore per contattarmi è via e-mail all'indirizzo Support@qse-academy.com. Controllo le mie e-mail più volte al giorno e in genere rispondo entro 24 ore, quindi questo è il modo più rapido per contattarmi. Inoltre, avrete a disposizione un supporto via chat 24 ore su 24, 7 giorni su 7.
Documenti
👉 Questo pacchetto offre le seguenti funzioni:
- Completo durata della vita accesso
- Accesso su laptop, desktop e dispositivo mobile
-
Certificato di completamento
👉 Questo pacchetto comprende
Procedure:
- Sistema di gestione P-01
- P-02 Controllo documenti
- P-03 Gestione dei record
- P-04 Competenza, formazione e consapevolezza
- P-05 Audit Interni
- P-06 Riesame della direzione
- P-07 Azione correttiva e preventiva
- P-08 Riservatezza e Imparzialità
- P-09 Revisione della domanda e del contratto
- Processo di certificazione P-10
- P-11 Sorveglianza e ricertificazione
- P-12 Ricorsi e reclami
- P-13 Uso del marchio di certificazione e del logo
- P-14 Gestione del rischio
Registri e moduli:
- F-01 Richiesta di modifica del documento
- F-02 Record di addestramento
- F-03 Rapporto di audit interno
- F-04 Verbale della riunione di riesame della direzione
- F-05 Rapporto azione correttiva
- F-06 Rapporto sull'azione preventiva
- F-07 Dichiarazione di conflitto di interessi
- Modulo di domanda F-08
- F-09 Accordo contrattuale
- Rapporto di valutazione F-10
- Rapporto di sorveglianza F-11
- F-12 Rapporto di ricertificazione
- F-13 Registro ricorsi e reclami
- F-14 Foglio di lavoro per la valutazione dei rischi
Manuale:
- Manuale della qualità ISO 17021
Altri documenti:
- Organigramma
- Descrizione del lavoro
- Codice di comportamento
- Accordo confidenziale
- Schema di certificazione
SOP:
- SOP-01 Selezione del personale e valutazione delle competenze
- SOP-02 Formazione e sviluppo
- SOP-03 Pianificazione ed esecuzione dell'audit interno
- SOP-04 Processo di revisione della direzione
- SOP-05 Attuazione azioni correttive e preventive
- SOP-06 Revisione della domanda e del contratto
- Processo decisionale di certificazione SOP-07
- SOP-08 Pianificazione della sorveglianza e della ricertificazione
- SOP-09 Gestione di ricorsi e reclami
- SOP-10 Uso del marchio e del logo di certificazione
- SOP-11 Valutazione e gestione del rischio
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