Che cos'è la ISO 17025 : 2005 e quali sono i suoi requisiti di gestione? .

Requisiti ISO 17025 2005
ISO 17025

Cos'è la ISO 17025 : 2005 e quali sono i suoi requisiti di gestione?

Requisiti ISO 17025 2005

Pubblicata per la prima volta nel 1999 dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO) e dalla Commissione Elettrotecnica Internazionale (IEC), la norma ISO 17025 2005 è lo standard più importante. certificazione per i laboratori di taratura e di prova in tutto il mondo.

The newest and revised version of this standard which is ISO 17025: 2017 was launched on 12-10-2017 and many businesses are still unaware of the newest additions to this global standard which may result in the discontinuation of their previously acquired ISO 17025 standard.

Qui descriveremo in modo completo tutta la gestione requisiti della norma ISO 17025:2005 per il vostro riconoscimento. Poiché questa non sarà una breve presentazione dei requisiti di gestione della ISO 17025:2005, per comodità di lettura descriveremo l'intero scenario in alcune parti. Iniziamo quindi con il nostro elenco.

Requisiti di gestione per la ISO 17025:2005

La clausola principale della ISO 17025:2005 è qui suddivisa in quindici capitoli, che vengono descritti in modo approfondito.

Organizzazione

I ruoli e le responsabilità del laboratorio, del personale chiave ad esso associato e dell'intero sistema di gestione dei rifiuti. gestione sono definiti in questa sezione.

I punti chiave di questa sezione sono i seguenti:

  • È necessario definire una struttura organizzativa, nonché i compiti e le responsabilità del personale e della direzione.
  • Sarà necessario nominare un responsabile del controllo qualità.
  • La struttura organizzativa deve essere tale che i reparti con interessi contrastanti non influenzino negativamente la qualità del lavoro del laboratorio.
  • Tutto il personale associato al laboratorio deve essere libero da pressioni finanziarie e commerciali che potrebbero influire sulla qualità dei risultati delle prove e delle tarature.

Sistema di gestione

In questa sede verranno definiti la corretta implementazione di un sistema di gestione, il suo mantenimento e il miglioramento continuo.

  • L'implementazione di politiche, istruzioni di lavoro e procedure standard è necessaria per garantire la qualità dei risultati.
  • L'efficacia del sistema di gestione deve essere continuamente migliorata.
  • Dovrebbe essere implementato un manuale della qualità con dichiarazioni di politica emesse e comunicate dal top management.

 Controllo dei documenti

L'identificazione univoca, la creazione, l'approvazione, l'emissione e le modifiche necessarie ai documenti del sistema di gestione sono descritte qui.

  • Documentazione controllata e autorizzata.
  • Revisione regolare e aggiornamento dei documenti, se necessario. La frequenza delle revisioni dipende dai documenti.
  • Qualsiasi modifica ai documenti deve essere seguita con lo stesso processo di revisione previsto per lo sviluppo dei documenti iniziali.

Esame di richieste, offerte e contratti

Il capitolo seguente descrive come garantire che i requisiti di richieste, offerte e contratti siano adeguatamente definiti, rivisti, documentati e compresi.

I punti chiave indicano:

  • La capacità tecnica e le risorse del laboratorio devono soddisfare i requisiti che saranno garantiti dalla revisione del supervisore del laboratorio.
  • Qualsiasi modifica del contratto deve seguire lo stesso iter del contratto iniziale.

Subappalto di test e calibrazioni

Questa fase descrive come gli standard di qualità eseguiti da terzi in subappalto devono rimanere invariati nel laboratorio di subappalto.

  • Per verificare la competenza del subappaltatore è necessario eseguire un sistema di qualità documentato.
  • Il laboratorio subappaltante è responsabile nei confronti del cliente per il lavoro del subappaltatore.

Rimanete in contatto per conoscere il requisiti di gestione completi della norma ISO 17025:2005.

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