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Pacchetto ISO 17034 2016

$589-$589$889-$889

(Opinioni e recensioni dei clienti su 3)
  • Increase your credibility in the marketplace by achieving ISO 17034:2016 certification
  • Ensure that your reference materials meet the requirements for homogeneity, stability, identity, and traceability.
  • Complete documentation of ISO 17034 certification requirements and a practical guide to implementation.
  • ➡️All the necessary documents for certification.
  • ➡️ 30-day money-back guarantee.
  • ➡️ Immediate download
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The ISO 17034 document package is designed to help laboratories achieve and maintain performance in accordance with international expectations. It provides guidelines for primary reference material production, quality control, and use, as well as good practices in this area. The documents focus on the identification, marking, and certification of primary reference materials by the responsible organizers.

They also include information on the scientific value of the products and guidance on the appropriate use of primary reference materials to help laboratories achieve and maintain accurate results. ISO 17034 documents are intended for suppliers, customers, and users of primary reference materials to build mutual confidence and improve the quality of results obtained from the use of the materials. They can also help laboratories to meet specific requirements imposed by customers or other entities.

👉What is ISO 17034?

ISO 17034, also known as the “Specifications for the capabilities of laboratories in the management of testing and calibration”, is an international standard that defines the requirements for the quality of the processes and capabilities needed to perform testing and calibration services.

This standard addresses areas such as qualified personnel, working environment, and specialized equipment, as well as organizational and documentation requirements. It also outlines how to maintain and regularly verify proficiency performance, as well as how to ensure a high level of practice that is consistent with the fundamental principles of ISO/IEC 17025.

ISO 17034 also requires an integrated quality management system that ensures that the laboratory’s internal documentation procedures are followed. This system must be adaptable to changes in the technical or organizational environment of the laboratory and include controls over the accreditation and operation of the laboratory. It should provide a complete record of the processes carried out by the laboratory, as well as clear documentary evidence that the technologies used are sufficiently reliable.

👉The requirements of the ISO 17034 standard?

  • Qualified personnel.
  • Ambiente and specialized equipment .
  • Requirements for organization and documentazione.
  • Misure to maintain and regularly verify proficiency performance .
  • Ensuring a high level of practice in accordance with the fundamental principles of ISO/IEC 17025 .
  • An integrated sistema di gestione della qualità that ensures compliance with the laboratory’s internal documentation procedures.
  • Adaptability to changes in the technical or organizational framework of the laboratory .
  • Controlli over the accreditation and operation of the laboratory.
  • Ability to provide a complete record of the processes performed by the laboratory .
  • Clear documentary evidence that the technologies used are sufficiently reliable

👉This package will help you to

  • Identify, mark, and certify primary reference materials by responsible organizers.
  • Understand the scientific value of products and obtain guidance on the appropriate use of primary reference materials.
  • Assist laboratories in meeting specific requirements imposed by clients or other entities.
  • Ensure a high level of practice in accordance with the fundamental principles of ISO/IEC 17025.
  • Provide a complete record of the processes performed by the laboratory and provide clear documentary evidence that the technologies used are sufficiently reliable.
  • Implement an integrated system that ensures compliance with the laboratory’s internal documentation procedures.

👉 Who this package is for?

  • Organizers responsible for Laboratories that must meet specific requirements imposed by customers or other entities.
  • End users and professionals of primary reference products who are looking for quality certification
  • Industry professionals who want to ensure that their products meet current standards
  • Accreditation bodies, regulatory authorities, and laboratories who want to ensure that their processes comply with ISO 17034 standards
  • Quality- and standards-conscious professionals around the world
  • All organizations seeking internationally recognized certification for their product or service.
  • Individuals interested in continuous improvement of their quality management system and testing/calibration practices.

👉 What are the expected results??

  • Provide quality certification for primary reference material
  • Assist laboratories in meeting specific requirements imposed by clients or other entities
  • Ability to provide a complete record of the processes performed by the laboratory
  • Clear documentary evidence that the technologies used are sufficiently reliable Meet and maintain compliance with industry standard
  • Continuously improve the quality management system and testing/calibration practices.
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3 recensioni per ISO 17034 2016 Package

  1. Patrick
    (proprietario verificato)

    “The quality of the materials included in the ISO Document Kit is top-notch – it has definitely saved me many hours of effort!”

  2. Patrick
    (proprietario verificato)

    “The customer support team that came with my purchase of the ISO Documentation kit was extremely knowledgeable and helpful – they made sure I was able to successfully certify myself on time.”

  3. Kai
    (proprietario verificato)

    “I’m so glad I chose to use the ISO Documentation Kit for certification – the advice and instructions were invaluable!”

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Domande frequenti

Quanti utenti possono accedere a questo pacchetto?

Questo pacchetto può essere utilizzato da tutte le persone che lavorano nella stessa azienda, indipendentemente dalla loro posizione o dal loro reparto. Offre una suite completa di soluzioni che aiutano a snellire i processi e le procedure, aumentando al contempo la produttività e l'efficienza. Con questo pacchetto, fino a 50 utenti possono collaborare in tempo reale, condividendo dati importanti in modo rapido ed efficiente.

Esiste una versione del pacchetto disponibile in altre lingue?

Yes, there are versions of the package available in several other languages. In addition to Italian, German, Portuguese, Swedish, and Japanese, Chinese is also offered. For those looking to use the package in a language other than English, this gives them a great option. If you have any queries, please contact us on the chat or send an email to support@qse-academy.com

Esiste una garanzia di rimborso se non sono soddisfatto del servizio?

Se non siete completamente soddisfatti del prodotto o del servizio fornito, vi offriamo una Garanzia di rimborso di 30 giorni! Forniamo un'opzione sicura e priva di rischi, in modo che possiate sentirvi sicuri della vostra decisione di utilizzare il nostro servizio. Siamo consapevoli che a volte le cose non vanno come previsto e quindi vogliamo darvi l'opportunità di un rimborso.

Quali sono le opzioni di pagamento disponibili?

Sono disponibili diverse opzioni di pagamento. Potete scegliere di pagare con credito scheda, addebito scheda, o PayPal. Offriamo anche un comodo piano di pagamento a rate per coloro che desiderano pagare il proprio acquisto nel tempo. Se avete domande sulle nostre opzioni di pagamento, non esitate a contattarci.

Quando ordino, quanto tempo ci vorrà prima di ricevere l'intero pacchetto di documenti?

Il vostro acquisto vi porterà direttamente alla pagina di download e un link per ottenere il vostro file verrà immediatamente inviato alla vostra casella di posta elettronica. I documenti vengono forniti in una cartella .zip sicura che deve essere estratta. In caso di difficoltà nel download, vi preghiamo di contattare l'indirizzo support@qse-academy.com - il nostro team sarà più che felice di aiutarvi!

Esperti

Ciao, gente fantastica!
Marilyn C.
dal team di QSE Academy 👋.

Marilyn C. è una delle maggiori esperte di accreditamento e di standard di laboratorio definiti dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO). Ha una conoscenza approfondita dell'accreditamento ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, compreso il processo di valutazione e certificazione secondo questi standard. Ha inoltre esperienza nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità (SGQ) conformi agli standard ISO 9000.

Marilyn è una consulente di grande esperienza che ha aiutato numerose organizzazioni a ottenere gli accreditamenti o le certificazioni ISO desiderati. Fornisce indicazioni su come migliorare i processi e le procedure per soddisfare i requisiti stabiliti dagli enti normativi internazionali come ISO e IEC. Lavora a stretto contatto con i clienti per garantire che le operazioni di laboratorio soddisfino questi standard elevati, in modo che possano mantenere le loro certificazioni per un successo a lungo termine.

Inoltre, Marilyn offre corsi di formazione su sistemi di gestione della qualità (SGQ), valutazioni del rischio e audit interno per coloro che desiderano ottenere l'accreditamento ISO. Ha inoltre pubblicato diversi articoli sull'argomento e partecipa regolarmente a diverse conferenze di settore.

L'esperienza di Marilyn in materia di accreditamenti e standard la rende una risorsa preziosa per qualsiasi laboratorio o organizzazione che voglia soddisfare gli standard internazionali di eccellenza. Il suo impegno per la qualità e il servizio al cliente assicura che i clienti ricevano i migliori risultati possibili quando lavorano con Marilyn C., rendendola una scelta eccellente per coloro che cercano la certificazione ISO o la guida del SGQ.

Marilyn è esperta nello sviluppo e nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità per laboratori conformi agli standard ISO. È in grado di rivedere i sistemi esistenti e identificare le aree di non conformità o di miglioramento. Inoltre, è in grado di fornire corsi di formazione al personale per aumentare la comprensione dei requisiti ISO e di come devono essere implementati in un ambiente di laboratorio.

Marilyn ha lavorato a lungo con molte organizzazioni diverse su progetti di accreditamento, assicurandosi che potessero soddisfare tutti i criteri pertinenti stabiliti dagli organismi internazionali. Ha anche esperienza nella conduzione di audit di strutture di laboratorio per verificare la conformità agli standard pertinenti.

In qualità di consulente esperta in questo campo, Marilyn è in grado di offrire ai suoi clienti consigli sulle modifiche da apportare per garantire la piena conformità agli standard internazionali. Può fornire indicazioni per migliorare la qualità dei servizi di laboratorio e sviluppare piani per l'accreditamento futuro.

👉 Chi c'è dietro QSE Academy?

QSE Academy è un piccolo team di consulenti ISO indipendenti che operano in tutto il mondo. Il nostro team si dedica a fornire i migliori servizi di consulenza in materia di qualità e standard ambientali che aiutano le aziende a raggiungere il loro pieno potenziale. Ci sforziamo di fornire servizi personalizzati ed efficaci in termini di costi, adattati alle esigenze di ciascun cliente. I nostri consulenti sono in possesso di numerose certificazioni nei settori ISO 9001, 14001 e 45001, che li rendono ben attrezzati per affrontare qualsiasi sfida in materia di qualità e ambiente. QSE Academy si impegna con passione per aiutare le aziende a crescere e ad avere successo, fornendo gli strumenti necessari per raggiungere i propri obiettivi. Il nostro team si impegna a offrire servizi di consulenza completi e personalizzati in base alle esigenze aziendali specifiche di ciascun cliente. Ci impegniamo a garantire che i nostri clienti ottengano il massimo dai loro investimenti, fornendo un servizio e un'assistenza di prim'ordine. Con anni di esperienza nella consulenza sugli standard di qualità, ambientali e di sicurezza, siamo qui per assicurarvi il raggiungimento del livello di successo desiderato. Non vediamo l'ora di lavorare con voi.

👉 Collegamenti rapidi

FB: https://www.facebook.com/qseacademy

👉 Siete disponibili per discutere di come posso mettermi in contatto con voi?

Sì, assolutamente. Mi piacerebbe discutere di come potete mettervi in contatto con me. Il modo migliore per contattarmi è via e-mail all'indirizzo Support@qse-academy.com. Controllo le mie e-mail più volte al giorno e in genere rispondo entro 24 ore, quindi questo è il modo più rapido per contattarmi. Inoltre, avrete a disposizione un supporto via chat 24 ore su 24, 7 giorni su 7.

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Documenti

👉 Questo pacchetto offre le seguenti funzioni:

  • Completo durata della vita accesso
  • Access on a laptop, desktop, and mobile
  • Certificato di completamento

👉 Questo pacchetto comprende

Procedure:

  1. Procedure for Document Control
  2. Procedure for Record Control
  3. Procedure for Management Review
  4. Procedure for Internal Audit
  5. Procedure for Corrective Action
  6. Procedure for Preventive Action
  7. Procedure for Risk Assessment
  8. Procedure for Competence, Awareness, and Training
  9. Procedure for Infrastructure and Work Environment
  10. Procedure for Monitoring and Measuring
  11. Procedure for Calibration and Maintenance of Equipment
  12. Procedure for Purchasing and Supplier Evaluation
  13. Procedure for Handling Customer Complaints
  14. Procedure for Design and Development
  15. Procedure for Production and Service Provision

Records and Forms:

  1. Document Change Request Form
  2. Record of Management Review Meeting
  3. Internal Audit Report Form
  4. Corrective Action Request Form
  5. Preventive Action Request Form
  6. Risk Assessment Register
  7. Training Needs Analysis Form
  8. Employee Training Record
  9. Equipment Maintenance Log
  10. Supplier Evaluation Record
  11. Customer Complaint Log
  12. Design and Development Plan
  13. Design and Development Review Record
  14. Production and Service Provision Record

Manual:

  1. ISO 17034 Quality Manual

Other Documents:

  1. Organizational Chart
  2. Process Flowchart
  3. Job Descriptions
  4. List of Applicable Legal and Regulatory Requirements
  5. Quality Policy
  6. Quality Objectives
  7. Scope of the Quality Management System

Sops

  1. SOP for Sample Preparation
  2. SOP for Reference Material Characterization
  3. SOP for Reference Material Packaging
  4. SOP for Reference Material Storage and Distribution
  5. SOP for Traceability and Uncertainty of Measurement
  6. SOP for Homogeneity and Stability Testing
  7. SOP for Interlaboratory Comparisons and Proficiency Testing
  8. SOP for Confidentiality and Data Security
  9. SOP for Waste Management and Environmental Safety
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Se avete domande o desiderate maggiori informazioni sui nostri prodotti o servizi, non esitate a contattare il nostro team di vendita. Sono a disposizione per rispondere a tutte le vostre domande e fornirvi le informazioni necessarie per prendere una decisione informata. È sufficiente compilare il modulo di contatto sul nostro sito web e uno dei nostri cordiali rappresentanti di vendita sarà lieto di assistervi.

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