ISO/IEC 17025:2005管理要求(3部分)。

ISO IEC 17025 2005管理要求
ISO 17025

ISO/IEC 17025:2005管理要求(3部分)

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ISO IEC 17025 2005管理要求

ISO/IEC 17025:2005规定了对实验室能力的一般要求.本文将讨论其余的ISO/IEC 17025:2005管理要求。  

这一国际质量标准适用于所有从事实验室活动的组织,无论人员多少。

我们之前两篇关于ISO 17025:2005管理要求的博客 前面已经提到了所需的一般管理标准,供大家参考,现在这最后一部分将展示其余的管理要求,供大家审查。

其余的ISO/IEC 17025:2005管理要求 详见下文。 

预防性行动

下一章的目标是减少潜在不符合要求的发生的可能性。

  • A 程序应到位 识别潜在的不符合要求的来源,并确定预防措施,以在未来防止这些不符合要求的发生。
  • ǞǞǞ 效果和结果 的预防行动应该是 被监控的经过评估.

记录的控制

这里描述了独特的识别过程,在需要时最早使用,并防止未经授权的访问查看或更改。

  • 应该有一个适当的程序来识别、收集、索引、储存、检索和处置实验室记录。
  • 在记录的储存过程中,应妥善维护记录的安全性、保密性、质量和完整性。
  • 应适当保留原始观测数据和处理参数,以便将最终结果追踪到原始观测数据上。
  • 应该有一个 保护和备份电子记录并防止未经授权访问这些记录的程序.
  • 错误的记录可以被纠正。原始记录应被划掉,但仍可看到。
  • 原始记录不应该被系统覆盖,所做的更正应该与原始记录一起记录。

内部审计

的部分。 内部审计 有助于质量系统的持续改进。让我们 了解内部的关键点 ISO/IEC 17025:2005的审计章节。

  • 应该有一个 程序 和一个 时间表 用于内部审计。它既可以涵盖整个实验室和某一特定时期的质量体系的所有要素,也可以分为几个小节。
  • 质量体系的每一个要素和实验室的每一个部分都应每年进行审核。
  • 整个审计项目应该由质量管理人员妥善管理。
  • 应向客户提供一份与校准结果和测试质量的审计结果有关的报告。
  • 应监测审计计划的有效性。

管理评论

本章介绍了质量体系、政策以及校准和测试系统的持续适用性和有效性。

  • A 定期管理审查的预定程序.
  • 管理审查应包括对以下内容的讨论 最近的纠正和预防行动、内部审计和外部评估的结果,能力测试的结果,以及其他改进建议.
  • 后续活动应该由管理层决定,并在之后对其有效性进行监测。

因此,这是一套完整的管理 对ISO/IEC的要求 17025:2005.

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