ISO/IEC 17025 version 2017 Checklista

Checklistan för ISO/IEC 17025 är organiserad enligt kapitlen i standarden för att säkerställa en fullständig bedömning av alla krav i den nya standarden.

Checklista för ISO/IEC 17025 : Checklista för övergång av luckor

Om du funderar på att förbereda en ISO 17025 2017 version Laboratory Management System (LMS), var börjar du då? Vi börjar med en gapanalys för att fastställa gapet mellan ditt nuvarande ledningssystem och ett ISO 17025-anpassat LMS. En gapanalys används för att bedöma en organisations omfattning, beredskap och resurser för att bygga upp systemet. Den ger oss också data för att utveckla en projektplan för ISO-implementering.

Den här checklistan för analys av brister kan användas för att utvärdera ditt laboratoriehanteringssystem (LMS) mot kraven i ISO 17025:2017 när du övergår från ISO 17025:2005 till ISO 17025:2017.

Nya krav och/eller ny terminologi är markerade med fetstil.

Den andra kolumnen är avsedd som referens/jämförelse med kraven i ISO 17025:2005.

Kommentarer i den andra kolumnen med fetstil i rött typsnitt anger borttagna eller saknade krav.

Checklistan för ISO/IEC 17025 omfattar revisionsfrågor baserade på kraven i ISO/IEC 17025:2017 för varje avdelning i provnings- och kalibreringslaboratorier enligt nedan. ISO/IEC 17025-checklistan anses vara ett mycket bra verktyg för revisorer för att göra ett revisionsfrågeformulär för att verifiera effektiviteten hos det implementerade laboratoriehanteringssystemet. Sammanlagt mer än 200 interna ISO 17025-revisionsfrågor är utarbetade utifrån ISO 17025:2017-standarden.

Denna checklista enligt ISO 17025 ska fyllas i av laboratorier som ansöker om eller vill förnya sin ackreditering. Om ett ackrediterat laboratorium har gjort stora förändringar i ledningssystemets struktur ska ISO/IEC 17025-kontrolllistan också fyllas i.

Punkterna i ISO/IEC 17025-checklistan är ordnade i samma ordning som i NS-EN ISO/IEC 17025 (2017). I vissa fall hänvisas det också till dem som andra nödvändiga dokument.

Vad våra kunder tycker:

"Vårt laboratorium blev överväldigat av tanken på att genomgå ISO/IEC 17025-ackreditering.

Det var bra att vi upptäckte QSE Academy eftersom företaget kunde hjälpa oss att tillämpa kraven i våra processer.

Som ett resultat av detta fick vi ett effektivt driftvärde och ökad produktivitet.

Vi utvecklade vårt system utifrån standardens krav med hjälp av QSE Academys förenklade pappersarbete.

Vi fick också mycket information via e-post och enskilda möten, vilket ledde till att våra anställda blev fullt informerade om hur de ska uppfylla kraven.
Tack, QSE Academy, för att ni ger oss en fördel på den globala arenan.

Dominique Wyatt

Kvalitetsansvarig

"En av mina branschkollegor rekommenderade QSE Academy för att hjälpa oss med vår ansökan om ackreditering.

Han erinrade sig hur QSE Academy-verktygslådor gjorde genomförandet enkelt och produktivt.

Efter att ha granskat företagets paket och bedömt kundomdömen beslutade ledningen att skaffa verktygslådor från QSE Academy så att vi snabbt kunde få en ISO/IEC 17025-ackreditering.

Konsulterna från QSE Academy var mycket praktiska även om de dokument som de har tillhandahållit är väl förklarade och mycket detaljerade.

Det här är en av de bästa investeringarna som vårt företag har gjort, särskilt eftersom vi redan skördar frukterna av denna resa.

Morgan Chen

Kvalitetsansvarig

ISO 9001 komplett paket

Pris : 289 $

ISO 17025 komplett paket

Pris : 289 $

ISO 22000 komplett paket

Pris : 289 $

8206 Louisiana Blvd Ne Ste A #135 Albuquerque,
New Mexico 87113, USA
+1 575-888-2868

Vårt uppdrag

Vårt uppdrag är att göra det möjligt för företag av alla storlekar och från alla sektorer att nå sin fulla potential och få det erkännande de förtjänar. Vi vill förse dem med de verktyg, resurser och det stöd de behöver för att skapa arbete som verkligen påverkar deras bransch.

Utforska

Resurser

Blogg

Gratis nedladdningar

Checklistor

E-böcker

Information