ISO/IEC 17025 2017 Fassung Checkliste
Die Checkliste der ISO/IEC 17025 ist nach den Kapiteln der Norm gegliedert, um eine vollständige Bewertung aller Anforderungen der neuen Norm zu gewährleisten.
Wenn Sie daran denken, eine ISO 17025 2017 Version eines Labormanagementsystems (LMS) zu entwickeln, wo fangen Sie dann an? Wir beginnen mit einer Lückenanalyse, um die Lücke zwischen Ihrem derzeitigen Managementsystem und einem ISO 17025-konformen LMS zu ermitteln. Eine Lückenanalyse dient dazu, den Umfang, die Bereitschaft und die Ressourcen einer Organisation für den Aufbau des Systems zu bewerten. Sie liefert uns auch die Daten zur Entwicklung eines Projektplans für die ISO-Implementierung.
Diese Checkliste zur Lückenanalyse kann bei der Bewertung Ihres Labormanagementsystems (LMS) anhand der Anforderungen der ISO 17025:2017 verwendet werden, wenn Sie von der ISO 17025:2005 auf die ISO 17025:2017 umstellen.
Neue Anforderungen und/oder neue Terminologie sind durch Fettdruck hervorgehoben.
Die zweite Spalte ist als Referenz/Vergleich zu den Anforderungen der ISO 17025:2005 gedacht.
Kommentare in der zweiten Spalte in fetter roter Schrift weisen auf gestrichene / fehlende Anforderungen hin.
Die ISO/IEC 17025-Checkliste umfasst Auditfragen auf der Grundlage der Anforderungen der ISO/IEC 17025:2017 für jede Abteilung der Prüf- und Kalibrierlaboratorien, wie unten angegeben. Die ISO/IEC 17025-Checkliste gilt als ein sehr gutes Werkzeug für Auditoren, um einen Auditfragebogen zur Überprüfung der Wirksamkeit des implementierten Labormanagementsystems zu erstellen. Insgesamt sind mehr als 200 Fragen für interne ISO 17025-Audits auf der Grundlage der Norm ISO 17025:2017 vorbereitet.
Diese ISO 17025-Checkliste ist von Laboratorien auszufüllen, die eine Akkreditierung beantragen oder erneuern möchten. Wenn ein akkreditiertes Laboratorium große Änderungen an der Struktur des Managementsystems vorgenommen hat, muss die ISO/IEC 17025-Checkliste ebenfalls ausgefüllt werden.
Die Absätze in der ISO/IEC 17025-Checkliste sind in der gleichen Reihenfolge angeordnet wie in der NS-EN ISO/IEC 17025 (2017) angegeben. In einigen Fällen werden sie auch als andere erforderliche Dokumente bezeichnet.
"Unser Labor war mit der Aussicht auf die Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 überfordert.
Gut, dass wir die QSE-Akademie entdeckt haben, denn das Unternehmen konnte uns bei der Umsetzung der Anforderungen in unsere Prozesse helfen.
Das Ergebnis ist ein effizienter Betriebswert und eine höhere Produktivität.
Wir haben unser System um die Anforderungen des Standards herum entwickelt, indem wir den vereinfachten Papierkram der QSE Academy verwendet haben.
Außerdem haben wir durch unsere E-Mails und Einzelgespräche so viele Informationen erhalten, dass unsere Mitarbeiter genau wissen, wie sie die Anforderungen erfüllen können.
Vielen Dank, QSE Academy, dass Sie uns in der globalen Arena einen Vorsprung verschaffen.
"Einer meiner Branchenkollegen empfahl uns die QSE-Akademie, um uns bei unserer Bewerbung um die Akkreditierung zu unterstützen.
Er erinnerte daran, wie die Toolkits der QSE-Akademie ihre Umsetzung einfach und produktiv machten.
Nach der Überprüfung der Firmenpakete und der Bewertung von Kundenrezensionen beschloss unsere Geschäftsleitung, Toolkits von der QSE Academy zu erwerben, damit wir schnell die Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 erlangen können.
Die Berater der QSE-Akademie waren in der Tat sehr praxisorientiert, auch wenn die von ihnen zur Verfügung gestellten Unterlagen gut erklärt und sehr detailliert sind.
Dies ist eine der besten Investitionen, die unser Unternehmen getätigt hat, zumal wir bereits die Früchte dieser Reise ernten.
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