如果你正在考虑准备一份 ISO 17025 2017 版本的实验室管理系统(LMS),那么你该从哪里开始呢?我们从差距分析开始,确定您目前的管理系统与符合ISO 17025标准的LMS之间的差距。差距分析是用来评估一个组织的范围、准备情况和建立系统的资源。它还为我们提供了制定ISO实施项目计划的数据。
当您从ISO 17025:2005过渡到ISO 17025:2017时,这份差距分析清单可用于对照ISO 17025:2017的要求评估您的实验室管理体系(LMS)。
新的要求和/或新的术语用红色粗体字标出。
第二栏旨在提供对ISO 17025:2005要求的参考/比较。
第二栏的评论用红色粗体字表示删除/缺失的要求。
ISO/IEC 17025检查表涵盖了基于ISO/IEC 17025:2017对检测和校准实验室各部门要求的审计问题,如下所示。ISO/IEC 17025检查表被认为是审核员制作审核问卷的一个非常好的工具,以验证所实施的实验室管理体系的有效性。根据ISO 17025:2017标准,共准备了200多个ISO 17025内部审核问题。
正在申请或希望更新其认证的实验室应填写此ISO 17025检查表。如果获得认可的实验室在管理体系的结构上有了很大的变化,也应填写ISO/IEC 17025检查表。
ISO/IEC 17025检查表中安排的段落与NS-EN ISO/IEC 17025(2017)中给出的顺序相同。在某些情况下,它们也被称为其他必要文件。
"我们的实验室对接受ISO/IEC 17025认证的前景感到不知所措。
好在我们发现了QSE学院,因为该公司能够帮助我们将这些要求应用到我们的流程中。
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我们利用QSE学院的简化文书工作,围绕该标准的要求开发了我们的系统。
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