ISO 17025 2017标准修改审查

毫无疑问，ISO 17025 2017已被公认为是世界范围内可推荐的实验室测试和标准化标准，以确定其工具的完整性。 这将提供一个可靠的结果。这个标准已经成为实验室可靠的工具的诚信旗帜。

大约13年前，上一版的ISO/IEC 17025发布了。该版本带来了一个非常有用的变化，那就是 标准化要求.同时，由于ISO国际标准在上一版的各方面所做的集体努力，他们看到了他们和其他国际文件之间需要更加统一。

由于这两个方面的发展，第三版的 ISO/IEC 17025 经历了一系列的修改。验证文件的方法现在类似于新颖的标准，如ISO 9001和ISO/IEC 17021-1，基于ISO和IEC通过被称为CASCO的合格评估委员会的合作工作。 ISO/IEC 17025和ISO 9001:2015之间的具体相似之处已在ISO/IEC 17025标准中说明。

同时，对测试和标准化实验室的新要求也见证了一个新的设计，以便与之前的ISO/ICE合格评定标准相兼容。

这些国际标准的修改是以ISO文件的发展为中心的。在符合当代工业要求方面，该标准 ISO/IEC 17025:2017 已进行了以下修改。

• 已经增加了基于风险的思考。 这种修改导致了标准的规定性准则的减少，被基于性能的准则所取代。
• 在程序、方法、文件细节和工业义务准则方面有更多的灵活性。
• 有一个术语的升级，例如 "实验室 "一词的含义。
• 修改后的标准此后将适用于数字文件、计算机系统的使用以及报告和结果的电子发布。 由于这一特殊的修改，现在将更加集中于信息技术。
• 新标准涵盖了广泛的实验室活动，其中包括 - 但不限于 - 与校准有关的标准化、测试和样品收集。

总之，值得注意的是，ISO 17025 2017也是标准包的一个重要方面，如ISO 17025 2017 / ISO/IEC 17025:2005 - 实验室能力过渡集，ISO 15189 医学实验室能力测试和校准包，以及ISO 10012和ISO/IEC 17025 实验室测量管理系统要求包。总而言之，该 ISO 17025 2017 修改都是指向实验室更好的准确性、有效性和可靠性。

今天就联系QSE学院，以获得一个完整的文件包，用于 ISO 17025 2017 以可承受的价格。欲了解更多详情和在线咨询。 现在在这里检查。