所有的化妆品出口商都必须遵循GMP ISO 22716；如欧共体1223/2009条例中规定的，由行业内的监管机构授权。

该条例中列出了哪些要求？

良好生产规范》规定，所有进口到欧洲、亚洲和新西兰的化妆品都必须以特定方式生产。

GMP构成了《欧洲化妆品新法规》的主体。这些法规构成了与化妆品产品的消费者安全有关的大部分规则。新的法律要求已经建立，特别强调将在欧洲化妆品市场上销售的产品，并规定其生产必须遵循良好生产规范。公司被要求保持和维护一个产品信息档案（PIF），以自由展示其化妆品安全评估。

实施ISO 22716将证明这一点。

你为什么要实施良好生产规范？

-然后你将遵守新创建的海外法律要求。

-消费者的信心将得到提高

-你将能够进入所有可用的市场

-你将能够向你的利益相关者（进口商、客户、零售商）证明你遵守了GMP的规定。

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GMP ISO 22716

这是化妆品行业GMP的新准则，描述了如何在任何生产化妆品成品的设施中最好地实施GMP。

如果你想证明你遵守了GMP，那么你应该实施 ISO 22716 在你的设施中。这意味着实施17项不同的要求以及一个新的管理系统，记录和规范生产计划，以及化妆品成品的储存、控制和运输协议。这些新要求确保你在管理影响你的产品质量的几个不同因素时有实用和易于实施的方法。

适用范围

ISO 22716适用于与化妆品的控制、生产、储存、质量和运输有关的一切。

记住，本标准不适用于与化妆品成品相关的任何研究、开发或分销活动。

ISO 22716的重要性是什么？

市场上化妆品的安全问题已经越来越受到关注，因此，ISO 22716已经被确立为在欧洲市场上投放产品所需的先决条件。欧盟化妆品法规已将其确立为其组织的一个支柱。

2013年7月11日 化妆品监管 (也称为EC 1223/2009），取代了《化妆品指令》（76/768/EEC），并确保化妆品制造商必须进行CPSR并符合ISO 22716的规定。

如果想向欧洲市场出口任何化妆品，就需要这个文件。

许多国家已经开始将ISO 22716认证纳入他们现有的法规，所以很快就会有国家CGMP的需要。