ISO 17034 2016-paket

$389 Inkl moms

  • Öka din trovärdighet på marknaden genom att uppnå ISO 17034:2016-certifiering
  • Se till att din Referensmaterialen uppfyller kraven på homogenitet, stabilitet, identitet och spårbarhet.
  • Komplett dokumentation av ISO 17034-certifiering krav och en praktisk guide till genomförandet.
  • ➡️All the nödvändiga dokument för certifiering.
  • ➡️ 30 dagars pengarna tillbaka garanti.
  • ➡️ Omedelbar nedladdning
Sku:
N/A
Kategori:

Dokumentpaketet ISO 17034 är utformad för att hjälpa laboratorier att uppnå och bibehålla prestanda i enlighet med internationella förväntningar. Den ger riktlinjer för produktion av primärt referensmaterial, kvalitetskontroll och användning, samt god praxis på detta område. Dokumenten fokuserar på identifiering, märkning och certifiering av primära referensmaterial av de ansvariga organisatörerna.

De innehåller också information om produkternas vetenskapliga värde och vägledning om lämplig användning av primära referensmaterial för att hjälpa laboratorier att uppnå och upprätthålla korrekta resultat. ISO 17034 dokument är avsedda för leverantörer, kunder och användare av primära referensmaterial för att bygga upp ömsesidigt förtroende och förbättra kvaliteten på de resultat som erhålls från användningen av materialen. De kan också hjälpa laboratorier att uppfylla specifika krav som ställs av kunder eller andra enheter.

👉Vad är ISO 17034?

ISO 17034, also known as the “Specifikationer för laboratoriers kapacitet för hantering av testning och kalibrering”, är en internationell standard som definierar kraven på kvaliteten på de processer och förmågor som behövs för att utföra test- och kalibreringstjänster.

Denna standard tar upp områden som t.ex kvalificerad personal, arbetsmiljö och specialiserad utrustning, såväl som organisations- och dokumentationskrav. Den beskriver också hur man upprätthåller och regelbundet verifierar kompetensprestanda, samt hur man säkerställer en hög nivå av övning som är förenlig med grundläggande principer för ISO/IEC 17025.

ISO 17034 kräver också en integrerat kvalitetsledningssystem som säkerställer att laboratory’s internal documentation procedures are followed. Detta system måste kunna anpassas till förändringar i laboratoriets tekniska eller organisatoriska miljö och omfatta kontroller av ackreditering och drift av laboratoriet. Det bör ge en komplett register över de processer som utförts av laboratoriet, samt tydliga dokumentära bevis för att den teknik som används är tillräckligt tillförlitlig.

👉Kraven i ISO 17034-standarden?

  • Kvalificerad personal.
  • Miljö och specialutrustning.
  • Krav på organisation och dokumentation.
  • Åtgärder att underhålla och regelbundet verifiera skicklighet prestanda.
  • Att säkerställa en hög nivå av öva i enlighet med de grundläggande principerna i ISO/IEC 17025 .
  • En integrerad system för kvalitetsstyrning that ensures compliance with the laboratory’s internal documentation procedures.
  • Anpassningsförmåga till förändringar inom laboratoriets tekniska eller organisatoriska ram .
  • Kontroller över ackreditering och drift av laboratoriet.
  • Förmåga att tillhandahålla en fullständig registrering av processerna utförs av laboratoriet.
  • Tydliga dokumentära bevis för att den teknik som används är tillräckligt tillförlitlig

👉Detta paket hjälper dig att

  • Identifiera, markera och certifiera primära referensmaterial av ansvariga arrangörer.
  • Förstå det vetenskapliga värdet av produkter och få vägledning om lämplig användning av primära referensmaterial.
  • Hjälpa laboratorier att uppfylla specifika krav påtvingade av kunder eller andra enheter.
  • Säkerställ en hög nivå av övning i enlighet med de grundläggande principerna i ISO/IEC 17025.
  • Tillhandahålla ett fullständigt register över de processer som utförs av laboratoriet och tillhandahålla tydliga dokumentära bevis för att den teknik som används är tillräckligt tillförlitlig.
  • Implementera ett integrerat system that ensures compliance with the laboratory’s internal documentation procedures.

👉 Vem är detta paket till för?

  • Arrangörer med ansvar för laboratorier som måste uppfylla specifika krav som ställs av kunder eller andra enheter.
  • Slutanvändare och proffs av primära referensprodukter som söker kvalitetscertifiering
  • Branschproffs som vill säkerställa att deras produkter uppfyller gällande standarder
  • Ackrediteringsorgan, tillsynsmyndigheter och laboratorier som vill säkerställa att deras processer följer ISO 17034-standarderna
  • Kvalitets- och standardmedvetna proffs runt världen
  • Alla organisationer som söker internationellt erkänd certifiering för sin produkt eller tjänst.
  • Individer intresserade av kontinuerlig förbättring av deras kvalitetsledningssystem och testning/kalibreringsmetoder.

👉 Vilka är de förväntade resultaten??

  • Ge kvalitetscertifiering för primärt referensmaterial
  • Assistera laboratorier att uppfylla specifika krav som ställs av kunder eller andra enheter
  • Förmåga att ge en fullständig förteckning över de processer som utförs av laboratoriet
  • Tydlig dokumentär bevis på att den teknik som används är tillräckligt tillförlitlig Möt och upprätthåll efterlevnad med industrin standarder
  • Ständigt förbättra kvalitetsledningssystemet och praxis för testning/kalibrering.
Dela på sociala medier

Recensioner

Det finns inga recensioner ännu.

Bli den första att recensera "ISO 17034 2016 Package"

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

ett × fem =

Vanliga frågor

How many users can access this package?

Paketet kan användas av alla som arbetar på samma företag, oavsett position eller avdelning. Det erbjuder en omfattande uppsättning lösningar för att hjälpa till att effektivisera processer och förfaranden och samtidigt öka produktiviteten och effektiviteten. Med det här paketet kan upp till 50 användare arbeta tillsammans i realtid, så att de snabbt och effektivt kan dela viktiga data.

Is there a version of the package available in any other languages?

Ja, det finns versioner av paketet på flera andra språk. Förutom italienska, tyska, portugisiska, svenska och japanska erbjuds även kinesiska. För dem som vill använda paketet på ett annat språk än engelska, ger detta dem ett utmärkt alternativ. Om du har några frågor, vänligen kontakta oss på chatten eller skicka ett mail till support@qse-academy.com

Is there a money-back guarantee if I’m unhappy with the service?

Om du inte är helt nöjd med produkten eller tjänsten erbjuder vi dig en 30-dagars pengarna-tillbaka-garanti! Vi erbjuder ett säkert och riskfritt alternativ så att du kan känna dig trygg i ditt beslut att använda vår tjänst. Vi förstår att saker och ting ibland inte fungerar som planerat och därför vill vi ge dig möjlighet till återbetalning.

What payment options are available to me?

Det finns flera betalningsalternativ. Du kan välja att betala med kredit kort, debitering kort, eller PayPal. Vi erbjuder också en bekväm layaway-plan för dem som vill betala för sitt köp över tid. Om du har några frågor om våra betalningsalternativ är du välkommen att kontakta oss.

När jag beställer, hur lång tid tar det innan jag får hela paketet med dokument?

När du köper kommer du direkt till nedladdningssidan och en länk för att hämta filen skickas direkt till din inkorg. Dokumenten tillhandahålls i en säker .zip-mapp som behöver extraheras. Om du har problem med nedladdningen kan du kontakta oss på följande adress support@qse-academy.com - vårt team hjälper dig mer än gärna!

Experter

ISO 17034 2016-paketHej, fantastiska människor!
Marilyn C.
från QSE Academy-teamet 👋.

Marilyn C. är en ledande expert på ackreditering och laboratoriestandarder som fastställts av Internationella standardiseringsorganisationen (ISO). Hon har omfattande kunskaper om ackreditering enligt ISO 17025, 17020, 17024, 17034 och 17043, inklusive processen för bedömning och certifiering enligt dessa standarder. Hon har också erfarenhet av att införa kvalitetsledningssystem (QMS) som följer ISO 9000-standarderna.

Marilyn är en mycket erfaren konsult som har hjälpt många organisationer att uppnå sina önskade ISO-ackrediteringar eller certifieringar. Hon ger vägledning om hur man kan förbättra processer och förfaranden för att uppfylla de krav som ställs av internationella standardiseringsorgan som ISO och IEC. Hon arbetar nära kunderna för att se till att laboratorieverksamheten uppfyller dessa höga standarder så att de kan behålla sina certifieringar för långsiktig framgång.

Dessutom erbjuder Marilyn utbildningskurser i följande ämnen kvalitetsledningssystem, riskbedömningar och internrevision. för dem som vill söka ISO-ackreditering. Hon har också publicerat flera artiklar i ämnet och är en regelbunden talare vid olika branschkonferenser.

Marilyns expertis inom ackrediteringar och standarder gör henne till en ovärderlig tillgång för alla laboratorier och organisationer som vill uppfylla internationella standarder för excellens. Hennes engagemang för kvalitet och kundservice garanterar att kunderna får bästa möjliga resultat när de arbetar med Marilyn C., vilket gör henne till ett utmärkt val för dem som söker ISO-certifiering eller QMS-vägledning.

Marilyn är väl förtrogen med att utveckla och implementera kvalitetsledningssystem för laboratorier som uppfyller ISO-standarderna. Hon har förmågan att granska befintliga system och identifiera områden som inte uppfyller kraven eller som kan förbättras. Dessutom kan hon ge kurser till personalen för att öka deras förståelse för ISO-kraven och hur de ska tillämpas i en laboratoriemiljö.

Marilyn har arbetat mycket med många olika organisationer i ackrediteringsprojekt och har sett till att de kunde uppfylla alla relevanta kriterier som fastställts av internationella organ. Hon har också erfarenhet av att genomföra revisioner av laboratorieanläggningar för att kontrollera att de uppfyller relevanta standarder.

Som erfaren konsult på detta område kan Marilyn ge sina kunder råd om vilka förändringar som måste göras för att säkerställa full överensstämmelse med internationella standarder. Hon kan ge vägledning om hur man kan förbättra laboratorietjänsternas kvalitet och utveckla planer för framtida ackreditering.

👉 Vem står bakom QSE Academy?

QSE Academy är ett litet team av oberoende ISO-konsulter som arbetar från hela världen. Vårt team är dedikerat till att tillhandahålla förstklassiga konsulttjänster för kvalitets- och miljöstandarder som hjälper företag att nå sin fulla potential. Vi strävar efter att tillhandahålla personliga, kostnadseffektiva tjänster som är skräddarsydda för varje kunds behov. Våra konsulter har många certifieringar inom områdena ISO 9001, 14001 och 45001, vilket gör dem väl rustade för att möta alla kvalitets- eller miljöutmaningar. På QSE Academy brinner vi för att hjälpa företag att växa och lyckas genom att tillhandahålla de verktyg de behöver för att nå sina mål. Vårt team har åtagit sig att erbjuda omfattande konsulttjänster som är anpassade till varje kunds unika affärsbehov. Vi strävar efter att se till att våra kunder får ut det mesta av sina investeringar genom att erbjuda förstklassig service och support. Med många års erfarenhet av rådgivning om kvalitets-, miljö- och säkerhetsstandarder finns vi här för att se till att du når din önskade nivå av framgång. Vi ser fram emot att arbeta tillsammans med dig.

👉 Snabblänkar

FB: https://www.facebook.com/qseacademy

👉 Är du tillgänglig för att diskutera hur jag kan komma i kontakt med dig?

Ja, absolut. Jag vill gärna diskutera hur du kan komma i kontakt med mig. Det bästa sättet att nå mig är via e-post på följande adress Support@qse-academy.com. Jag kollar min e-post flera gånger om dagen och svarar vanligtvis inom 24 timmar, så det är det snabbaste sättet att komma i kontakt med mig. Dessutom har du också chattsupport dygnet runt dygnet runt.

Dela på sociala medier

Dokument

👉 Det här paketet ger dig följande funktioner:

  • Fullständigt livstid tillgång till
  • Åtkomst på en bärbar dator, stationär och mobil
  • Intyg om slutförandet

👉 Detta paket innehåller

Förfaranden:

  1. Procedur för dokumentkontroll
  2. Procedur för registerkontroll
  3. Rutin för ledningsgranskning
  4. Rutin för internrevision
  5. Procedur för korrigerande åtgärder
  6. Förfarande för förebyggande åtgärder
  7. Rutin för riskbedömning
  8. Procedur för kompetens, medvetenhet och utbildning
  9. Rutin för Infrastruktur och Arbetsmiljö
  10. Procedur för övervakning och mätning
  11. Procedur för kalibrering och underhåll av utrustning
  12. Rutin för inköp och leverantörsutvärdering
  13. Rutin för hantering av kundklagomål
  14. Procedur för design och utveckling
  15. Rutin för produktion och tillhandahållande av tjänster

Dokument och formulär:

  1. Formulär för begäran om dokumentändring
  2. Protokoll från ledningsgranskningsmöte
  3. Blankett för internrevisionsrapport
  4. Formulär för begäran om korrigerande åtgärder
  5. Formulär för begäran om förebyggande åtgärder
  6. Riskbedömningsregister
  7. Form för analys av utbildningsbehov
  8. Utbildningsrekord för anställda
  9. Underhållslogg för utrustning
  10. Leverantörsutvärderingsprotokoll
  11. Kundklagomålslogg
  12. Design och utvecklingsplan
  13. Design och utveckling Review Record
  14. Rekord för produktion och tillhandahållande av tjänster

Manuell:

  1. ISO 17034 kvalitetsmanual

Andra dokument:

  1. Organisationsschema
  2. Processflödesschema
  3. Arbetsbeskrivningar
  4. Lista över tillämpliga juridiska och regulatoriska krav
  5. Kvalitetspolicy
  6. Kvalitetsmål
  7. Kvalitetsledningssystemets omfattning

Sops

  1. SOP för provberedning
  2. SOP för karakterisering av referensmaterial
  3. SOP för referensmaterialförpackning
  4. SOP för lagring och distribution av referensmaterial
  5. SOP för spårbarhet och mätosäkerhet
  6. SOP för homogenitets- och stabilitetstestning
  7. SOP för interlaboratoriska jämförelser och kompetenstestning
  8. SOP för konfidentialitet och datasäkerhet
  9. SOP för avfallshantering och miljösäkerhet
Dela på sociala medier

Varukorg

Kontaktförsäljning 

Om du har några frågor eller behöver mer information om våra produkter eller tjänster, tveka inte att kontakta vårt säljteam. De är tillgängliga för att besvara alla frågor du kan ha och ge dig den information du behöver för att fatta ett välgrundat beslut. Fyll bara i kontaktformuläret på vår webbplats så hjälper en av våra vänliga säljare dig gärna.

Resurser

Scheduale din kostnadsfria konsultation
Boka din kostnadsfria konsultation