🎉 Black Friday-försäljning: Få 30% OFF Alla dokumentationspaket! Använd kod 30%OFF 🎉

ISO/IEC 17025:2005 Managementkrav (3 delar)

ISO IEC 17025 2005 Förvaltningskrav
Ackreditering av laboratorier

ISO/IEC 17025:2005 Ledningskrav (3 delar)

ISO IEC 17025 2005 Förvaltningskrav

ISO/IEC 17025:2005 anger de allmänna kraven på laboratoriers kompetens.. De återstående förvaltningskraven enligt ISO/IEC 17025:2005 diskuteras i denna artikel.  

Denna internationella kvalitetsstandard gäller för alla organisationer som bedriver laboratorieverksamhet, oberoende av antalet anställda.

Våra två tidigare bloggar om kraven för ISO 17025:2005 Vi har redan nämnt de nödvändiga allmänna förvaltningsstandarderna för din bekräftelse, och nu kommer denna sista del att visa de återstående förvaltningskraven för din granskning.

De återstående ISO/IEC 17025:2005 krav på hantering är följande: 

Förebyggande åtgärder

Syftet med följande kapitel är att minska sannolikheten för att potentiella avvikelser uppstår.

  • A Ett förfarande bör finnas på plats. identifiera potentiella källor till avvikelser och fastställa förebyggande åtgärder för att förhindra framtida avvikelser.
  • The effektivitet och resultat av den förebyggande åtgärden bör vara övervakad och utvärderad.

Kontroll av register

Här beskrivs processen för unik identifiering, som är tillgänglig tidigast vid behov och skyddad mot obehörig åtkomst för visning eller ändring.

  • Det bör finnas en lämplig process för att identifiera, samla in, indexera, lagra, hämta och bortskaffa laboratoriejournaler.
  • Registrens säkerhet, konfidentialitet, kvalitet och integritet bör upprätthållas på ett korrekt sätt under lagringen av registren.
  • De ursprungliga observationerna tillsammans med de bearbetningsparametrar som gör det möjligt att spåra de slutliga resultaten tillbaka till de ursprungliga observationerna bör bevaras på lämpligt sätt.
  • Det bör finnas en Förfarande för att skydda och säkerhetskopiera elektroniska register och förhindra obehörig åtkomst till dem..
  • Felaktiga register kan korrigeras. Originalposterna ska vara överstrukna, men fortfarande synliga.
  • Systemet får inte skriva över de ursprungliga uppgifterna och de korrigeringar som görs bör registreras tillsammans med de ursprungliga uppgifterna.

Internrevisioner

Avsnittet i internrevisioner hjälper till att kontinuerligt förbättra kvalitetssystemet. Låt oss känna till de viktigaste punkterna i den interna kapitel om revision för ISO/IEC 17025:2005.

  • Det bör finnas en förfarande och en schema för internrevisioner. Den kan antingen omfatta hela laboratoriet och alla delar av kvalitetssystemet under en viss period eller delas upp i flera underavsnitt.
  • Varje del av kvalitetssystemet och varje del av laboratoriet bör granskas årligen.
  • Hela revisionsprogrammet bör förvaltas på ett korrekt sätt av kvalitetscheferna.
  • En rapport till kunderna bör tillhandahållas med avseende på granskningsresultat för kalibreringsresultat och provningens kvalitet.
  • Revisionsplanernas effektivitet bör övervakas.

Ledningsöversikter

Den fortsatta lämpligheten och effektiviteten hos kvalitetssystemet, policyn och kalibrerings- och provningssystemet beskrivs i detta kapitel.

  • A planerat förfarande för periodiska ledningsöversyner.
  • Ledningsgranskningen bör innehålla en diskussion om följande Resultaten av nyligen genomförda korrigerande och förebyggande åtgärder, interna revisioner och externa bedömningar, resultat av kompetensprovningar och andra rekommendationer för förbättringar..
  • Ledningen bör besluta om uppföljningsåtgärderna och senare kontrollera att de är effektiva.

Detta är alltså den kompletta ledningsuppsättningen krav för ISO/IEC 17025:2005.

Kontakta QSE Academy för att få ett komplett ISO 17025:2005-dokumentpaket och konsultation på plats till bästa pris.


Letar du efter fler resurser om ISO 17025?

Om du tyckte att den här artikeln var till hjälp kan du utforska våra premiumresurser som är utformade för att hjälpa dig att uppnå ISO 17025-certifiering på ett effektivt sätt:

Dessa resurser är skräddarsydda för att tillgodose dina behov och säkerställa en smidig certifieringsresa. Utforska dem redan idag och kom ett steg närmare framgång!


Dela på sociala medier

Lämna dina tankar här

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

2 × 3 =

Välj de fält som ska visas. Andra kommer att döljas. Dra och släpp för att ändra ordningen.
  • Bild
  • SKU
  • Betyg
  • Pris
  • Lager
  • Tillgänglighet
  • Lägg till i kundvagn
  • Beskrivning
  • Innehåll
  • Vikt
  • Mått och dimensioner
  • Ytterligare information
Klicka utanför för att dölja jämförelsefältet
Jämför
Projektplan för implementering av ISO 17025

Få din kostnadsfria projektplan för implementering av ISO/IEC 17025

Kickstarta din ackreditering med en steg-för-steg projektplan. Effektivisera processen, spara tid och uppnå efterlevnad med lätthet

 

Dina uppgifter kommer aldrig att delas med någon tredje part.
0