De fullständiga tekniska kraven för ISO/IEC 17025 : 2005 - Del 4

Tekniska krav enligt ISO 17025 2005

De kompletta tekniska kraven: Laboratorieföretag som behöver lyckas på en konkurrensutsatt marknad måste ha ISO/IEC 17025 2005 ackreditering.

Kunder uppmuntras positivt att söka laboratorier som fullt ut har visat sin kompetens genom att uppnå ackreditering och det finns många fördelar för dem.

Som har visat det engagemang som krävs för att påbörja resan. Men vissa avgörande krav bör upprätthållas ordentligt med hjälp av professionell vägledning för att få ISO/IEC 17025 kvalitetscertifiering.

Tidigare bloggar i samband med den här serien av bloggar har varit redan uppfyller de flesta av de tekniska kraven i ISO/IEC 17025 för ditt erkännande.

Detta kommer att vara det sista kapitlet i ISO/IEC 17025 tekniska krav. Så låt oss gå vidare.

Hantering av test- och kalibreringsartiklar

De fullständiga tekniska kraven: Följande kapitel av Tekniska krav för ISO/IEC 17025-ackreditering. kommer att beskriva hur man säkerställer att provets integritet bibehålls under transport, lagring och förvaring och att proverna bortskaffas på ett säkert sätt.

De viktigaste punkterna i detta viktiga avsnitt är följande:

• Kalibrerings- och provningsartiklar bör identifieras unikt.
• Korrekt dokumenterade förfaranden bör följas för transport, hantering, mottagande, lagring, bevarande och/eller bortskaffande av prover.
• Alla förfaranden ska förhindra korskontaminering och försämring av proverna under lagring och transport.

Säkerställa kvaliteten på test- och kalibreringsresultaten

I detta avsnitt av de tekniska kraven i ISO/IEC 17025 anges de detaljer som krävs för att säkerställa resultatens kvalitet på löpande basis.

De viktigaste punkterna är följande:

• Testresultatens giltighet bör kontinuerligt kontrolleras.
• Frekvensen och typen av tester bör planeras, dokumenteras, motiveras och granskas på lämpligt sätt.
• Kvalitetskontrollen kan omfatta aspekter som upprepning av tester eller kalibreringar med samma eller olika metoder, regelbunden användning av certifierade referensmaterial och omprovning eller omkalibrering av behållna produkter.

Rapportering av resultat

De fullständiga tekniska kraven: Detta sista avsnitt av ISO/IEC 17025 tekniska krav beskriver hur kalibrerings-/testresultat ska rapporteras.

Detta är viktigt för en enkel jämförelse av tester utförda i olika laboratorier.

Rapporteringsresultaten bör omfatta följande:

• Laboratoriets namn och adress ska anges på ett korrekt sätt.
• Unikt identifikationsnummer för kalibreringscertifikatet och provningsrapporten.
• Kundens fullständiga namn och adress.
• Identifiering av metoden.
• Den uppskattade osäkerheten i mätrapporterna bör anges i ett uttalande.
• Uppgifter om den person som godkänner provningsrapporten eller kalibreringscertifikatet bör anges.
• Hänvisning till den provtagningsplan och de förfaranden som används av laboratoriet.
• När yttranden och tolkningar ingår, dokumentation av grunden för dessa yttranden och tolkningar.
• Åsikter och tolkningar som markeras som sådana på provningsrapporten eller kalibreringsintyget.

Vi vet att det är svårt att förstå alla tekniska krav för ISO/IEC 17025 kan vara svårt. Med experthjälp från QSE Academy kan det vara enkelt och mindre tidskrävande att nu förvärva ISO/IEC 17025.

Vi har externa ISO-rådgivningstjänster som du kan välja för att enkelt göra din organisation kompatibel med olika standarder.

Vi erbjuder också ett kit för ISO/IEC 17025 version 2017 med en komplett uppsättning dokument som gör det möjligt för nybörjare att enkelt uppfylla de allmänna kraven i ISO/IEC 17025.