ISO 9001 2015 コンプリートパッケージ【ダウンラッド
11? 2019年2月27日 2023-08-01 11:42ISO 9001 2015 コンプリートパッケージ [ダウンロード]
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ISO9001のための完全パッケージ
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このISOパッケージは、ISO 9001: 2015のドキュメントキットで、手順、モデル、プロセス、フォーム、チェックリスト、ツール、詳細ガイド、指示など、必要なものがすべて含まれています。
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ドキュメントが含まれています。
ISO 9001 品質マニュアル
ISO 9001品質管理マニュアルは、プロのマーケティングツールです。ISO 9001品質マネジメントマニュアルは、会社内部で使用するものであり、機密の手順が含まれている場合がありますが、ISO 9001品質マネジメントシステムを強調するために使用されます。ISO 9001規格を章ごとに説明し、規格の要求事項を遵守するために会社が行った取り決めを記述しています。
ISO9001品質マニュアルは、詳細なカスタマイズ指示書(最大40ページ)が付属しており、MS Word(バージョン2007以降)で貴社の状況や個別の要求に合わせて簡単に編集することが可能です。
組織の状況
?手順 – 組織プロセスのコンテキスト
?フォーム – コンテキスト ログ
?フォーム – 利害関係者とそのニーズと期待のリスト
?フォーム – Swot 分析モデル
? Form-PESTEL 解析モデル
リーダーシップ
?リーダーシッププロセス
品質管理・継続的改善プロセス
?品質方針
?品質目標一覧
文書化された情報・記録
?手順 – 文書管理プロセス
?手順 – 記録管理プロセス
?フォーム – 管理文書のマスターリスト
?フォーム – 外部オリジン ドキュメントの ML
コミュニケーション
?手順 – 通信プロセス
?フォーム – 通信チャネル
?フォーム – コミュニケーション作業計画
?フォーム – 連絡フォーム
?フォーム – 外部通信ログ
オペレーション活動
マーケティング・セールスプロセス
?マーケティング、プロスペクション、およびコマーシャル プロセス
?顧客識別フォーム
?顧客要件レビュー フォーム
?クライアント要件レビューのチェックリスト
?フォーム – 注文レビュー
購買プロセスおよび外部サービスプロバイダーの評価
?手順 – 購入
?手順 – 外部委託プロセス
?手順 - 見積もりと注文のプロセス
?手順 – 受け取り、保管、および発送プロセス
?フォーム – 承認された外部プロバイダー リスト
?フォーム – EPCAR 外部プロバイダー是正措置報告書
?フォーム – EPCAR ログ
?フォーム – 外部プロバイダーの評価
?フォーム – 外部プロバイダー品質調査フォーム Rev. 0
?フォーム – 受入検査報告書
会計・特殊工程
?手順 – 会計プロセス
?手順 – 特別なプロセス
?工程流れ図
業績評価
顧客満足プロセス
?顧客クレーム管理手順
?お客様苦情フォーム
?フォーム – 顧客満足度調査
?顧客満足プロセス
?顧客満足度調査
リスクとオポチュニティの管理
– リスクと機会の管理手順
– リスクと主要な機会の登録簿?
サポート
インフラと作業環境
?手順 – メンテナンス プロセス
?フォーム – 是正または故障保守記録
?フォーム – 予防
能力、トレーニング、意識
?手順 – 能力、トレーニング、および認識
?手順 – トレーニング プロセス
?人事管理プロセス
?フォーム – 年間トレーニング計画
?フォーム – 従業員トレーニング マトリックス
?フォーム – 従業員研修記録
監視・測定
?手順 – 機器の検証管理
?フォーム – 校正スケジュールとログ
?フォーム – ゲージおよび測定器のリスト
設計・開発プロセス
?設計・開発プロセス
?フォーム – 設計管理フォーム
?フォーム – 新製品開発シート
?フォーム – 製品設計変更リクエスト
?手順 – 設計および開発プロセス
製品・サービスの実現 プロセス
?手順 – パフォーマンス プロセス
?手順 – 保存プロセス
?手順 – 識別およびトレーサビリティ プロセス
?手順 – 顧客または外部プロバイダーのプロパティ プロセスの制御
チェンジマネジメントプロセス
?手順 – 変更管理プロセス
?フォーム – 変更と処分
改善点
?手順 – NC 出力プロセスの制御
?手順 – 是正措置と改善プロセス
?フォーム – 不適合物質の処分
?品質目標一覧
?フォーム – CAIR
?フォーム – CAIR ログ
チェンジマネジメントプロセス
?手順 – マネジメント レビュー プロセス
?フォーム – マネジメント レビュー会議議事録
?手順 – 内部監査プロセス
?フォーム – 内部監査報告書
?フォーム – 内部監査ログ
?フォーム - 品質利害関係者の特定
インプリメンテーションツールとチェックリスト
実施ツールとは、ISO9001の認証取得をより簡単に、より早く達成するための資料集のことです。
?の実施計画 ISO9001:このプロジェクト計画は、ISO 9001の導入に関する効果的なプレゼンテーションの準備に役立ち、重要な構成要素を明確に定義して主要なスポンサーに提供するものです。このわかりやすいフォーマットは、あなたを助ける包括的なヒントを示しています。
– 目標を定義する
– 必要なリソースを確認する
– 役割と責任を明確にし、締め切りを指定する
? ISO 9001 バージョン 2015 への移行チェックリスト
ISO 9001 : 2015年版対応コンプリートパッケージ
? 付加価値:すべてISO9001:2015 を効率的なプロセスに発展させました。 に加え ビジネスにおける運用価値 その結果、生産性が向上します。
? 効果的です。最小限の努力で済む 必要な手続きに従うこと ISO9001のすべての要求事項を満たすために.
? 簡略化したものです。 ISO14001:2015に完全に準拠しながら、官僚主義や過剰なペーパーワークを各プロセスから排除し、簡単に行えるようにしました。
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ISO9001文書化のための要求事項
文書化は、あらゆる品質マネジメントシステムの重要な部分であり、ISO9001規格への準拠を実証するために不可欠です。
ISO9001の認証を希望する組織は、規格の要求事項を満たす文書化された品質マネジメントシステムを導入していなければなりません。品質マネジメントシステムには、文書化された方針と手順、および規格の要求事項を遵守していることを証明する記録が含まれていなければなりません。
認証を取得するためには、組織は文書を認証機関に提出し、審査を受ける必要があります。認証機関は、文書がISO 9001規格の要求事項を満たしていることを確認するために、文書を審査します。
すでにISO 9001の認証を取得している組織も、認証を維持するために文書を更新する必要がある場合があります。認証機関は通常、1年単位で更新した文書を提出するよう組織に要求します。
ISO9001の認証を取得していない組織でも、文書化された品質マネジメントシステムを導入することで、利益を得ることができます。文書化された品質マネジメントシステムは、組織の全体的なパフォーマンスを向上させ、顧客のニーズによりよく応えるために役立ちます。
さらに、品質マネジメントシステムを文書化することで、組織は業務内で発生しうる問題を容易に特定し、修正することができるようになります。
ISO 9001品質マネジメントシステム(QMS)を導入するためのさまざまなプロセスを読むと、それらが常に文書化の作業を組織に要求することに終始していることに気づかれるでしょう。
優れたISO9001の文書化は、理解しやすいように簡潔でなければなりません。そのために、QSEアカデミーでは、文書化の要求事項とそれを包括的に展開する方法を用意しました。
ISO 9001には、品質マニュアル、品質方針、手順書など、いくつかの具体的な文書が必要です。さらに、ISO 9001システムの導入を文書化した記録を残す必要があります。
品質マニュアルは、品質マネジメントシステムを構成する方針、手順、プロセスなど、組織全体の品質マネジメントシステムの概要を示すハイレベルな文書である。品質方針は、品質に対する組織のコミットメントを概説する経営陣の声明です。短く、シンプルで、理解しやすいものであるべきです。手順とは、品質マネジメントシステムをどのように実施するかを詳細に説明したものです。
記録は、ISO9001システムの実施状況を文書化し、要求事項への適合性を実証するために重要です。記録は、会議の議事録、品質計画書、監査報告書、管理図など、さまざまな形で作成されます。
ISO9001で要求される特定の文書は数種類しかありませんが、品質マネジメントシステムを完全に実施するために、組織では追加の文書を作成する必要があるかもしれません。例えば、手順の詳細なステップを文書化するための作業指示書やフォームが必要な場合もあります。重要なことは、品質マネジメントシステムを実施し、維持するために必要なすべての文書が整備されていることです。
ISO9001の文書が重要な理由 :
- あなたの組織は、品質マネジメントシステム全体を文書化する必要があります。ISO 9001規格には、さまざまな文書に関する暗黙の要件と明示の要件の両方が含まれています。
- あなたの組織は、ISO9001の文書に記載されているすべてのことに取り組まなければなりません。
- 組織は、ISOに従って事業を行うために、ISO9001の包括的な文書一式を持たなければなりません。
- あなたの組織は、文書がISO 9001:2015の要求事項を満たしていることを保証し、効率性とプロセスが官僚主義を高めないことを保証する必要があります。
QSEアカデミーは、文書作成のために労働時間を増やすことで従業員にプレッシャーを与えないよう、組織に注意を促しています。企業によっては、官僚的で複雑なQMSを維持するために、過剰な資金を投入する傾向があります。
ISO 9001:2015準備のための要求事項
手続きについて
- あなたの組織は、品質マネジメントシステム全体を文書化する必要があります。ISO 9001規格には、さまざまな文書に関する暗黙の要件と明示の要件の両方が含まれています。
- あなたの組織は、ISO9001の文書に記載されているすべてのことに取り組まなければなりません。
- 組織は、ISOに従って事業を行うために、ISO9001の包括的な文書一式を持たなければなりません。
- あなたの組織は、文書がISO 9001:2015の要求事項を満たしていることを保証し、効率性とプロセスが官僚主義を高めないことを保証する必要があります。
QSEアカデミーは、文書作成のために労働時間を増やすことで従業員にプレッシャーを与えないよう、組織に注意を促しています。企業によっては、官僚的で複雑なQMSを維持するために、過剰な資金を投入する傾向があります。
品質目標
ISO9001:2015では、品質目標に関する詳細を文書化した情報として保持することを組織に求めています。
品質方針
スコープステートメント
ISO9001:2015の4.3項では、組織が文書にスコープステートメントを含めることを要求しています。スコープステートメントは、品質マネジメントシステムの組織内の境界と適用を明確にするものです。
作業指示書
ISO 9001:2015の4.4項では、ISO 9001品質マネジメントシステムの異なるプロセスがどのようにつながっているかを示すプロセスフローチャートを持つことが企業に義務付けられています。
記録
文書と記録は紙一重です。ドキュメントは、組織をどのように監督するかという指示を与えるものである。一方、記録は、物事やプロセスがどのように行われたかを示す証拠である。
ISO9001:2015は、未定義の記録に対する要求事項を含め、記録に関する様々な明示的な要求事項を包含しています。
ISO9001では、文書化のために品質マニュアルが必要なのか?
ISO 9001の以前のバージョンでは、品質マニュアルは組織の品質マネジメントシステムの全体的な説明を囲むものであるため、品質マニュアルを要求していました。しかし、ISO 9001:2015では、品質マニュアルを提供することを組織に強制することはなくなりました。
それでもなお、組織の中には、マーケティング目的で品質マニュアルを作成し、独自のプロセスを公開することなく、QMSに関する一般的な情報を外部に提供することを決定する組織もあります。
フォームは任意ですか?
ここで少し息抜き-ISO 9001:2015には帳票の使用に関する要求事項はありません。QSEアカデミーでは、帳票を使用しない場合でも、ISO9001:2015の要求事項に違反しないことを保証しています。
しかし、帳票の活用は、時間の節約や一貫性の実践という点で、有益である。また、帳票は、ISO9001:2015で要求されるさまざまな記録を作成する際にも役に立ちます。同様に、要求された情報を提供するプロセスを通じて、帳票は指示やガイドの役割を果たすことができます。
ISO 9001の形式と内容
上記の要件は、組織のISO 9001文書にとって重要ですが、多くのものは必要ではありません。
-組織として特定のフォーマットやレイアウトを適用する必要はありません。
-各フォームや各書類を相互に参照する必要がない。
-プロシージャの序文に関する要件はありません。
-組織の文書が複雑で理解しにくいものでなければならないというような要件はない。
簡単なISO9001の文書作成方法
ISO 9001の文書の目的は、あなたの組織がISO 9001品質マネジメントシステムをどのように実施するかについての指示を指定することであることを心に留めておいてください。優れた文書は、ユーザーフレンドリーであると同時に、理解しやすく、従いやすいものでなければなりません。
QSEアカデミーは、組織が複数の異なる文書を作成し、それぞれの文書で他のすべての文書を参照することに警告を発しています。その結果、文書が冗長となり、官僚的なQMSにつながるのです。
ユーザーの様々な好みを考慮することで、良いISO9001の文書を作成することができます。例えば、フローチャート、長い文章、写真などを使って、指示を組み合わせることができます。
組織が必要と判断した場合は、文書化テンプレートを適用することができます。そのほか、ISO 9001のコンサルタントと文書作成についてコミュニケーションをとってください。
QSEアカデミーは、文書化をできるだけ効率的かつシンプルに行うよう、組織に働きかけています。私たちの専門家コンサルタントチームは、文書化を含め、ISO 9001規格に準拠した品質マネジメントシステムの導入を支援します。
品質マネジメントシステムを導入する際には、簡単な文書化によって時間を節約し、業務の効率化と顧客満足の向上を実現することを忘れないでください。
すでに、90%の資料が完成しています。会社名、責任者、その他御社独自の情報のみを記入し、必要な要素とオプションの要素についてコメントしながら、手続きを進めていきます。
私たちは、ISO9001の文書作成に取り組み、すべてのユーザーが正確かつ最高の効率ですべてを完了したことを保証できるようにしました。
90デイズマネー
バックギャランティー
ご購入から90日以内に、何らかの理由でご満足いただけない場合は、以下の連絡先にご連絡ください。
Support@qse-academy.com、サポートチームが直ちに全額返金いたします。
ISO 9001 KIT 2015版で得られるもの
インスタント・アクセス
コンプリートキットISO9001 2015年版の特徴
– 価格: 389 $
– 2015年版に準拠 ISO9001規格の
– ドキュメントを含む: ISO 9001 2015年版導入のための80のドキュメント
– MSオフィス2007MS Office 2010、MS Office 2013
– ドキュメント言語 英語フランス語版もあります。
– ドキュメントは完全に編集可能 – あなたの会社に固有のすべての情報を入力するだけです。
ISO9001の認証審査に合格していますか?はい、ISO9001で要求されるすべての文書が含まれています。
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お客様の声
「QSE Academy の ISO 9001:2015 ツールキットに経営陣が投資して以来、当社のプロセスと手順が改善されました。
テンプレートとガイディング・ドキュメントは理解しやすいので、当社のコンプライアンス・チームは、規格の要求事項を遵守しながら日々の職務を続けることができました" と述べています。
クリスティーン・マクビー
経営者
ブルース・ハミルトン
クオリティマネージャー
ジェイク・エリス
クオリティマネージャー
よくある質問
注文してから、書類がすべて届くまで、どのくらいかかりますか?
購入後すぐにダウンロードページが表示され、ファイルを入手するためのリンクもメールに送信されます。ファイルは.zipファイルになっており、解凍する必要があります。ダウンロードに問題がある場合は、support@qse-academy.com までご連絡ください。
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サービスに不満がある場合、返金保証はありますか?
30日間の返金保証制度を設けています。サービスにご満足いただけない場合は、30日以内に解約していただければ、全額を返金いたします。
何らかの理由で私たちのサービスにご満足いただけない場合は、最初の30日以内に解約していただければ、全額を返金いたします。質問はありません。
パッケージ購入後、上位プランにアップグレードすることは可能ですか?
はい、パッケージ購入後、上位プランへのアップグレードは可能です。サポートチームがプランのアップグレードについてお手伝いさせていただきます。ご不明な点がございましたら、チャットでお問い合わせいただくか、support@qse-academy.com までメールをお送りください。
他の言語版のパッケージはありますか?
使用できる言語は次のとおりです。フランス語、ドイツ語、ポルトガル語、スウェーデン語、日本語;中国語。ご不明な点がございましたら、チャットでお問い合わせいただくか、support@qse-academy.com までメールをお送りください。
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当社のサービスは、オンラインクライアントポータルが設置されており、チャット、メール、電話など、担当者と1対1でやり取りすることができ、仕事の依頼、ミーティングの予約、書類の承認などを行うことができます。
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- 当社の専門家およびお客様のチームとのコラボレーションとコミュニケーション
- プロジェクトを計画し、タスクをスケジュールし、作業を依頼します…
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