ISO 22716 cGMPライティングサービス
1月 19, 2021 2022-05-26 10:22ISO 22716 cGMPライティングサービス。
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ISO 22716 cGMP文書全般のドラフティング
ISO 22716 cGMPなどのISO規格の仕様に沿って、組織のニーズや要求に応じて、手順書や作業指示書を作成しましょう。
SOP、プロシージャー
ISO規格に基づき、手順を文書化する。
プロセス
期待する結果を出すために、相関する活動を文書化する。
作業指示書
ビジネスアクションをより具体的に、シンプルかつ効果的に表現することができます。
品質マニュアル
あなたの会社の組織を総合的に説明してください。
工場レイアウト
製薬、化学、食品、化粧品のWHO-GMP基準によるプラントレイアウトをAutocadで作成。
シート・レポート
定期的なモニタリングにより、手順への準拠を確保する。
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当社サービスご利用のメリット
どれくらいの時間がかかるのでしょうか？
すぐに必要ですか？わずか1～3日で、プロジェクトに適した才能を持つスタッフが、お客様のニーズに迅速に対応します。
ISO 22716 cGMP規格に準拠したドキュメントを作成していますか？
ISO 22716 cGMPの専門家である12名以上のプロフェッショナルなライターは、金融、ソフトウェア、IT、製造、医療工学、マーケティングなど、あらゆる分野、あらゆる経歴の出身者で構成されています。専門的すぎる、複雑すぎるプロジェクトはありません。
ISO 22716ライティングサービスの流れ
ISO 22716 cGMP文書のドラフティングに対する当社のアプローチはユニークで、テクニカルドラフティングサービスを最新のオンラインプロセスに簡素化しました。
お客様のニーズの紹介
私たちは、お客様の特定の状況に応じて必要な情報を収集します。
リサーチ＆コンセプト
私たちは、仕事のため、そしてお互いのために真摯に取り組む、ひねくれ者ではないチームなのです。
デザイン、ライティング
編集者がお客様に代わって依頼文書を作成し、お客様はそれを見て承認したり、変更を依頼したりすることができます。
プロジェクト終了
私たちの編集者は、ドキュメントが承認され、あなたの期待に応えていることを、オンラインスペースであなたと確認します。
プロセス・手順書の作成
QSEアカデミーでは、わかりやすく、運用・保守しやすいドキュメントを作成するためのお手伝いをいたします。原則として、以下のようになります。
プロジェクトごとのオンラインコラボレーションスペース
ライティングサービスをよりシンプルに、現代的なオンラインプロセスにしました。お客様はフォームから要件を提供し、弊社が残りを処理します。QSEアカデミーでは、オンラインオーサリングとコラボレーションスペースを開発し、ライティングプロセス全体がクラウド上で行われるようにしましたので、お客様は担当ライターとチャットしたり、いつでもどこでもコンテンツにアクセスすることができます。完成したら、PDF、Word、XMLのいずれかの形式で最終文書をアップロードするだけです。
チーム紹介
私たちとは
私たちは、最高の技術を持ったプロフェッショナルなチームだけを抱えています。
ISO22716のライティングサービスでは、業界最高のISO規格専門ライターを起用しています。経験豊富なライターは多才です。
お得な料金プランをお選びください
ISO 22716 ライティングサービス。ご注文後、すぐにお客様専用のオンラインスペースにアクセスし、お客様のご要望を正確にお送りいただくとともに、当社チームのライターとライブチャットをしていただくことが可能です。
SOP、手順書、フォーム
- 2週間で書類作成
- アンリミテッドレビュー
- 専用 コンサルタント
- ダウンロード数無制限
- 対応フォーマットWord、Excel、PDF ...
$489
/ ISO 22716 cGMPに必要なすべての文書
Autocadによるプラントレイアウト
- 最新のWHO-GMPおよびその他の規制ガイドラインに基づき、WHO-GMP認証を取得します。
- EU-GMP、PIC、USFDAガイドライン。
- 7日以内に書類を準備
- 専属コンサルタント
- アンリミテッドレビュー
$189
/ 工場レイアウト
お客さまの声
ISO22716のライティングサービスについて
私たちは、あなたが信頼できるパートナーです。
よくあるご質問
どのようなドキュメントを注文できますか？
手順書、プロセス、品質マニュアル、フォーム、作業指示書など、お客様のニーズに合わせて作成します。
どのようなISO規格に取り組んでいるのですか？
私たちは、ISO、9001、14001、45001、17025、15189; 22000、22716、27001の規格の大きな武器庫に取り組んでいます。あなたの必要性がこのリストになかったら、あなたの順序を置く前に私達に連絡して下さい。
文書作成後に変更を依頼することはできますか？
ご注文後、パーソナルコラボレーションスペースにアクセスし、必要な変更を編集者にいつでも連絡することができます。
文書作成にはどれくらいの時間がかかりますか？
完成までの時間は、作成する文書の内容や長さ、修正依頼の数によって異なりますが、手順書や品質文書の場合、48時間から72時間の作成時間を予定しておく必要があります。
サービスに満足できない場合、返金してもらえますか？
コピーライティングのプロジェクトは、クライアントが最終的に承認した後でなければ最終決定できませんので、コピーライターには必要なだけ変更を依頼することができます。このサービスの性質上、お客様に全額返金することはできません。
お問い合わせ
答えが見つからない？お問い合わせください。
具体的な質問がある場合は、遠慮なくお問い合わせください。
カスタマーサポートが24時間以内にお答えします。
私たちは、コンサルティングと品質管理の分野で10年以上の経験を持つプロフェッショナル集団であり、互いに助け合い、協力して革新と進歩に取り組むことに愛着を持っています。
また、お問い合わせは、:Support@qse-academy.com
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