ISO 22716 2017年版チェックリスト

ISO 22716のチェックリストは、新規格の全要件を完全に評価できるように、規格の章ごとに構成されています。

22716:2017 移行用チェックリスト

gのISO 22716 2017年版の準備をお考えの方。化粧品製造業における適正製造規範（GMP）とは？では、どこから手をつければいいのでしょうか。

私たちは、まずギャップ・アナリシス（Gap Analysis）を行い、現在の製品とのギャップを把握することから始めます。マネジメントシステム（GMP）とISO 22716 2017のかわりに化粧品の製造管理および品質管理に関する基準（GMP）。 .ギャップ分析は、組織の範囲、準備状況、およびリソースを評価するために使用されます。 コスメティックマネジメントシステム。 また、ISO 22716 GMP導入のためのプロジェクトプランを作成するためのデータも提供しています。

このギャップ分析チェックリストは、あなたの評価をする際に使用することができます。マネジメントシステム (MS)の要件に照らして ISO 22716:2017の

ISO 22716のチェックリストは、審査員が実施された化粧品の有効性を確認するための審査質問書を作成するための非常に良いツールであると考えられています。マネジメントシステム.ISO22716:2017規格に基づき、合計100以上のISO22716内部監査要求事項が用意されています。

このISO22716チェックリストは、認証取得を申請する事業者、または更新を希望する事業者が記入すること。また、認証取得事業者がマネジメントシステムの構造を大きく変更した場合にも、ISO22716のチェックリストに記入すること。

ISO 22716のチェックリストに配置されているパラグラフは、正式な規格に記載されている順序と同じです。また、場合によっては、他の必要書類として参照されることもある。

お客様の声

「QSE AcademyからISO 22716 GMPのテンプレートSOPとフォームリストを入手したことは、私たちが行った最善の決定の一つです。
そのため、すべてのタスクを想定していた期間内に完了することができました。品質マニュアルの作成から文書管理の更新まで、QSEアカデミーは常にコンサルタントを支援してくれました。