ISO 17025 2017年版規格修正審査

間違いなく、ISO 17025 2017は、試験所のツールの完全性を確認するための試験と標準化のための世界的に推奨される規格として認められている この規格は、信頼できる結果をもたらすものです。この規格は、検査室にとって信頼できるツールの整合性の旗手となっています。

約13年前、ISO/IEC 17025の旧版がリリースされました。このリリースにより、多くの有用な変更が 標準化要求.また、ISO国際規格は、前版のさまざまな側面に力を注いだ結果、他の国際文書との統一性を高める必要性があると考えたのです。

この2つの開発の結果、第3版では ISO/IEC 17025 は、一連の修正を経て、現在に至っている。この文書の検証方法は、ISOとIECがCASCOと呼ばれる適合性評価委員会を通じて共同で行った作業に基づいて、ISO 9001やISO/IEC 17021-1のような新しい規格に類似したものとなっています。 ISO/IEC 17025とISO 9001:2015の具体的な類似性は、ISO/IEC 17025規格に記載されています。

また、試験所・標準化機関に対する新しい要求事項は、これまでのISO/ICE適合性評価規格と互換性を持たせるために、新しい設計を目撃しています。

ISO17025の導入

これらの国際規格の修正は、ISOの文書に起因する開発が中心となっています。現代の産業界の要求事項に適合させるという点では ISO/iec 17025:2017 は、以下のように修正されました。

• リスクベースの考え方が加わっています。 この変更により、標準的な規定ガイドラインが緩和され、パフォーマンスベースのガイドラインに置き換えられました。
• 手順、方法、文書化された詳細、産業上の義務指針に、よりしなやかさがある。
• "ラボラトリー "という言葉の意味など、用語のバージョンアップがあった。
• 今後は、デジタル文書、コンピュータシステムの利用、報告書や成果の電子的な公開などに、変更後の規格が適用されます。 この変更により、情報技術に重点が置かれるようになりました。
• この新しい規格は、以下のような幅広いラボラトリーイベントを対象としています。 - 校正に関連する標準化、試験、および試料採取を含むが、これらに限定されない。

結論として、ISO 17025 2017 などの規格パッケージも重要なポイントであることに留意する必要があります /。 ISO/IEC 17025:2005 - Competence of Laboratories Transition Set, ISO 15189 Competency Testing and Calibration of Medical Laboratories Package, 及び ISO 10012 と ISO/IEC 17025。 ラボラトリーズ測定管理システム要求パッケージ。全体として ISO 17025 2017 これらはすべて、検査室の精度、有効性、信頼性を高めるための指針です。

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