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ISO 17065 2012 パッケージ

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  • 増加した 消費者信頼感 において 認証された製品、プロセス、およびサービス
  • 増加した 信頼性 に対して 認証機関
  • ISO 17065 認定の包括的な文書 要件と実装への実用的なガイド。
  • ??必要なすべての書類 認定のため。
  • ?? 30日間の返金 保証。
  • ?? すぐにダウンロード
  • ?? 年中無休のサポート サービス
  • ??含まれるドキュメントの種類: Docx、PPT、エクセル、PDF
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?とは 国際標準化機構/IEC 17065:2012年?

適合性評価 - 製品、プロセス、サービスを認証する機関に対する要求事項

ISO 17065 2012 は、国際標準化機構(ISO)と国際電気標準会議(IEC)によって策定された国際規格です。製品、プロセス及びサービスの認証に携わる機関に対する要求事項を概説している。認証の目的、組織構造、要員の能力、認証プロセス、文書と記録、苦情処理と不服申し立て手続きに関する基準、および製品、プロセス、サービスの認証に関する要求事項が含まれています。

👉 ISO/IEC 17065:2012 は、特定の製品、プロセス又はサービスの認証のための特定の基準を定義していないことに留意することが重要である - これは認証機関の手に委ねられている。この規格は、そのような基準が効果的で、一貫性があり、かつ透明性のある方法で開発及び実施されることを保証するための一連の要求事項を規定しています。さらに、この規格は、認証機関が特定の製品、プロセス、またはサービスに関連する適合性評価を実施するための技術的能力を実証できることを保証します。

👉 ISO/IEC 17065:2012 に適合する認証機関は、政府当局、産業界、及び消費者から、認証活動を確実に実施するために必要な専門知識を有すると認められています。つまり、この規格は、製品、プロセス、サービスが国際品質規格に適合していることを保証するために不可欠なものです。

👉 さらに、ISO/IEC 17065:2012 に従って認証された適合性評価機関は、独立した、公平で、有能な認証サービスを提供できることを示すために、この規格を利用することができる。これは、顧客の信頼を獲得し、認証機関の評判を向上させるために不可欠である。

結論として、ISO/IEC 17065:2012 は、製品、プロセス及びサービスの評価に携わる認証機 関にとって重要な要求事項のセットを提供している。これは、これらの機関が信頼できる公平な認証サービスを提供できることを保証し、また、顧客の信頼を得るのに役立ちます。

?この ISO/IEC 17065 2012 パッケージの内容:

ISO/IEC 17065:2012パッケージには、国際規格への適合を保証するために必要なすべての文書が含まれています。これらの文書には、製品、プロセス及びサービスの適合性評価を効果的、一貫性及び透明性のある方法で実施する方法についての詳細な指示が含まれています。さらに、これらの文書は、認証の目的や、特定の製品、プロセス、またはサービスに対する基準を策定し、実施する方法についてのガイダンスを提供します。さらに、このパッケージには、認証機関の組織構造に関する情報、要員の能力、文書および記録管理に関する詳細も含まれています。最後に、ISO/IEC 17065:2012に準拠した苦情及び不服申し立て手続きの処理方法に関する説明も含まれています。

ISO/IEC 17065:2012 パッケージは、国際規格への準拠を保証するために必要なすべての文書を提供します。このパッケージには、製品、プロセス及びサービスの適合性評価を効果的、一貫性及び透明性のある方法で実施する方法についての詳細な指示が含まれています。さらに、認証機関が独立、公平、かつ有能な認証サービスを提供できることを示すための手順や方針、品質マニュアルも含まれています。このパッケージにより、認証機関はその技術的能力を容易に示すことができるとともに、顧客の信頼を得ることができます。

?このパッケージの対象者:

この ISO 17065 2012 本パッケージは、製品、プロセス、及びサービスに関連する適合性評価に携わる認証機関向けに設計されています。また、自社の製品、プロセス、またはサービスについて、独立した公平な評価を受けたいと考えている組織にも有用です。さらに、このパッケージは、自社の製品やサービスに対する顧客の信頼を得たいと考えている組織にも利用できます。最後に、このパッケージは、製品、プロセス、サービスの品質を確認するために認証を必要とする政府当局、産業界、消費者が使用することができます。

  • – ISO 17065 規格の要件に対する認定を求める認証機関
  • – 認定プログラムが ISO 17065 規格に準拠していることを確認しようとしている組織
  • – 効果的で持続可能な認定プログラムの実施を希望するプロバイダーとクライアント
  • – 認証プロセスの開発または実施に直接的または間接的に関与する人

?ISO 17065 規格の要件:

  • 1. 組織は、アセスメントプログラムの有効性を確保するために能力管理システムを確立し、維持しなければならない
  • 2. プロバイダーは、評価活動を実施するために必要な契約上の取り決めを定義する必要があります
  • 3. プロバイダーは、評価プログラムで必要とされるすべての活動を実行する資格のあるスタッフを持たなければなりません。
  • 4. 認定された担当者が証明書のサポート要件に準拠するには、製品/サービス固有のドキュメントが必要です。
  • 5. 必要に応じて、認証プロセスの有効性と誠実性を確保するために、適切な技術的手順を導入する必要があります。
  • 6. 結果の正確性と精度を検証するには、プログラム制御が必要です。
  • 7. 認証機関は、認証された製品とサービスが認定プログラムの要件を満たしていることを確認するための監視プロセスを確立する必要があります。
  • 8. プロバイダーは、プログラムが更新され、品質とパフォーマンスの要件を満たしていることを確認するための管理メカニズムを確立する必要があります。
  • 9. 結果の追跡可能性を確保するために、報告と記録の手順を整備する必要があります。
  • 10. 必要なレベルの能力と品質が維持されるように、適切なプロセスを整備する必要があります。

?この ISO 17065 ドキュメント パッケージは、次のことに役立ちます。

  • 1. ISO 17065 の要件を理解し、コンプライアンスを確保する
  • 2. 組織の能力管理システムを開発する
  • 3. 認定活動に関する適切な文書を作成し、維持する
  • 4. 認定プロセスの正確性と精度を確保するために必要な是正手順を定義する
  • 5. 製品/サービスがプログラムの要件を満たしていることを確認するための効果的なプログラム管理を実装する
  • 6. 認定プロセス全体を通じて品質と客観性が維持されるようにする
  • 7. 認定に関する追跡可能性、監視、および報告を保証する
  • 8. 高いレベルの能力と十分なパフォーマンスを継続的に維持する
  • 9.効果的なガバナンスシステムを開発し、ニーズに合わせたトレーニングプロセスを実施する

 

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2????? ISO 17065 2012 Package

  1. アントン・ハンセン
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    「認定プロセスのどの段階にいても、購入したドキュメント キットが数秒以内に提供するヘルプに頼ることができます。」

  2. ポール
    (??????????)

    独自の ISO ドキュメント キットがあれば、もう面倒な書類作成について心配する必要はありません。認定を検討している場合は、自分で投資する価値があります!?

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このパッケージは何人のユーザーがアクセスできますか?

このパッケージは、同じ会社で働くすべての人が、役職や部署に関係なく利用することができます。プロセスや手続きの合理化を支援すると同時に、生産性と効率性を高めるための包括的なソリューション・スイートを提供します。このパッケージでは、最大50人のユーザーがリアルタイムで共同作業を行うことができ、重要なデータを迅速かつ効率的に共有することができます。

他の言語版のパッケージはありますか?

はい、他のいくつかの言語で利用できるパッケージのバージョンがあります。イタリア語、ドイツ語、ポルトガル語、スウェーデン語、日本語に加えて、中国語も提供されています。英語以外の言語でパッケージを使用したい場合、これは優れたオプションです。 ご不明な点がございましたら、チャットまたはメールでお問い合わせください。 support@qse-academy.com

サービスに満足できなかった場合の返金保証はありますか?

製品または提供されたサービスに完全に満足されない場合、弊社では 30日間返金保証! 私たちは、お客様が安心して私たちのサービスを利用できるように、安全でリスクのないオプションを提供しています。私たちは、物事が計画通りに進まないことがあることを理解しています。そのため、お客様に返金の機会を提供したいと考えています。

支払い方法にはどのようなものがありますか?

お支払い方法はいくつかご用意しております。以下の方法でお支払いいただけます。 信用 カード, 引き落とし カードまたは ペイパル.また、長期間のお支払いをご希望のお客様には、便利なお取り置きプランもご用意しております。お支払い方法についてご不明な点がございましたら、お気軽にお問い合わせください。

注文してから、書類がすべて届くまで、どのくらいかかりますか?

購入すると、ダウンロードページに直接移動し、ファイルを取得するためのリンクが即座に受信トレイに送信されます。ドキュメントは、安全で確実な.zipフォルダで提供され、解凍する必要があります。ダウンロードに問題がある場合、親切に以下の連絡先までご連絡ください。 support@qse-academy.com - 私たちのチームは、喜んでお手伝いさせていただきます。

専門家

こんにちは、すごい人たち!
マリリン・C
QSEアカデミーチームより ?.

Marilyn C. は、国際標準化機構(ISO)が定める認定および試験所規格の第一人者です。 ISO 17025、17020、17024、17034、17043の認定について幅広い知識を持つ。 これらの規格に準拠した評価と認証のプロセスを含む。また、ISO9000規格に準拠した品質マネジメントシステム(QMS)の導入にも経験があります。

マリリンは、多くの組織が希望するISOの認定や認証を取得するのを支援してきた、経験豊富なコンサルタントです。ISO や IEC などの国際標準化団体が定める要件を満たすために、プロセスや手順をどのように改善すればよいかを指導しています。また、顧客と密接に連携し、ラボの運用が高い基準を満たし、長期的な成功のために認定を維持できるよう支援します。

さらに、マリリンは以下のようなトレーニングコースも提供しています。 品質マネジメントシステム(QMS)、リスクアセスメント、内部監査 は、ISO 認証取得を目指す人のためのものです。また、このテーマに関する論文をいくつか発表しており、さまざまな業界会議で定期的に講演を行っています。

マリリンは、認定と規格に関する専門知識を有しており、国際的な卓越した規格を満たしたいと考えているラボや組織にとって、貴重な資産となります。品質と顧客サービスに対する彼女のコミットメントは、顧客が Marilyn C. と仕事をする際に可能な限り最高の結果を得ることを保証し、ISO 認証または QMS の指導を求める人々にとって彼女は素晴らしい選択肢となります。

マリリンは、ISO規格に準拠した研究所の品質管理システムの開発および導入に精通しています。彼女は、次のような能力を備えています。 既存のシステムを見直し、不適合または改善すべき領域を特定する。 さらに、ISOの要求事項や実験室環境での実施方法についての理解を深めるために、スタッフにトレーニングコースを提供することも可能です。

マリリンは、多くの異なる組織の認定プロジェクトに幅広く携わり、国際機関が定めるすべての関連基準を満たすことができるようにしました。また、関連規格への準拠を確認するために、ラボ施設の監査を実施した経験もあります。

この分野の経験豊富なコンサルタントとして、マリリンは、国際規格に完全に準拠するためにどのような変更が必要であるかについて、クライアントにアドバイスを提供することができます。また、ラボラトリーサービスの質を向上させるためのガイダンスや、将来の認証取得に向けた計画も提供します。

? QSEアカデミーの背後にいるのは誰ですか?

QSEアカデミーは、世界各地で活動する独立系ISOコンサルタントの小規模なチームです。私たちのチームは、企業がその可能性を最大限に発揮できるよう、クラス最高の品質と環境基準のコンサルティングサービスを提供することに専念しています。私たちは、それぞれのお客様のニーズに合わせた、個別対応で費用対効果の高いサービスを提供することに努めています。QSEのコンサルタントは、ISO 9001、14001、45001の分野で数多くの認証を取得しており、品質や環境に関するあらゆる課題に対応できる体制を整えています。QSEアカデミーは、企業が目標に到達するために必要なツールを提供することで、企業の成長と成功を支援することに情熱を注いでいます。私たちのチームは、お客様それぞれのビジネスニーズに合わせた包括的なコンサルティングサービスを提供することに尽力しています。私たちは、一流のサービスとサポートを提供することで、お客様が投資から最大限の利益を得られるように努めています。品質、環境、安全基準のコンサルティングにおける長年の経験を生かし、お客様が希望するレベルの成功に到達できるようお手伝いします。皆様と一緒に仕事ができることを楽しみにしています。

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お問い合わせはこちら https://www.qse-academy.com/contact-us

FB: https://www.facebook.com/qseacademy

?連絡方法について相談できますか?

はい、もちろんです。どのように私に連絡を取っていただけるか、ぜひご相談させてください。私への連絡は、電子メールでお願いします。 Support@qse-academy.com. 1 日に何度もメールをチェックし、通常は 24 時間以内に返信するので、これが最も早い連絡方法です。さらに、24 時間年中無休のチャット サポートもご利用いただけます。

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ドキュメント

👉 このパッケージでは、以下の機能を提供します。

  • フル ライフタイム アクセス
  • ラップトップ、デスクトップ、モバイルからアクセス
  • 修了証書の発行

? このパッケージの内容

手順

  1. 文書管理手順
  2. 記録管理手順
  3. 内部監査手順
  4. 是正および予防措置の手順
  5. マネジメントレビュー手順
  6. 能力とトレーニング手順
  7. 苦情および不服申し立ての手順
  8. 機密性と公平性の手順
  9. 認証プロセスの手順
  10. 監視と再評価の手順
  11. ロゴ・認証マークの使用方法

記録とフォーム:

  1. ドキュメント配布リスト
  2. マスタードキュメント一覧
  3. 記録保持スケジュール
  4. 内部監査スケジュール
  5. 内部監査報告書
  6. 是正および予防処置の要求
  7. マネジメント レビュー会議議事録
  8. 能力とトレーニングの記録
  9. 苦情および異議申し立てログ
  10. 秘密保持契約
  11. 公平性のリスク評価
  12. 認定申請書
  13. 認証契約
  14. 評価チェックリスト
  15. 認証決定書
  16. 監視および再評価レポート

マニュアル:

  1. 品質マネジメントシステムマニュアル

その他:

  1. 組織図
  2. 工程流れ図
  3. 機密性と公平性に関するポリシー ステートメント
  4. 認証範囲と基準
  5. 承認された認証者リスト

追加の SOP:

  1. 申請書の審査と承認のための SOP
  2. 認証スキームの開発と維持のための SOP
  3. 評価者の選定とモニタリングに関するSOP
  4. 評価の計画と実施に関する SOP
  5. 認証の一時停止、撤回または範囲の縮小に関するSOP
  6. 認証に影響する変更の SOP
  7. 外部委託プロセスの管理に関する SOP
  8. 認証情報および文書の管理に関するSOP
  9. 認証活動におけるリスク管理のSOP
  10. 認証機関の名称及びロゴの誤用防止に関するSOP
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お問い合わせ先 

製品・サービスに関するご質問や詳細な情報が必要な場合は、ご遠慮なく当社営業担当までお問い合わせください。営業担当は、お客様のご質問にお答えし、お客様が十分な情報を得た上で決断されるために必要な情報を提供いたします。ウェブサイト上のお問い合わせフォームに必要事項をご記入の上、送信してください。

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