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ISO 17043 2010 パッケージ

$589

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  • 研究所の技術力を証明する 国際規格に従ってテストすることによって
  • 正確で信頼できる試験結果を保証 ラボのパフォーマンスを検証することにより
  • 完全なドキュメント ISO 17043 認定要件の概要と実装の実践ガイド。
  • ??全ての 必要な書類 証明のために。
  • ?? 30日間の返金 保証。
  • ?? すぐにダウンロード
  • ?? 年中無休のサポート サービス
  • ??含まれるドキュメントの種類: Docx、PPT、エクセル、PDF
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ISO/IEC 17043:2010 は、 熟練度プログラムを組織する組織の能力、 これらのプログラムの開発と運用のため。これらの一般的なガイドラインは、すべてのタイプの 実力試験 また、各アプリケーション分野のより正確な技術仕様を開発するための基礎として使用できます。

?とは 国際標準化機構/IEC 17043:2010年?

ISO 17043 は、 技能試験機関の能力要件、および技能試験プログラムの開発と実施.に適用できる一般的な基準です。 あらゆる種類のテストプログラム、 しかし、特定の領域に適応させることもできます。この規格の要件は、試験を実施する組織がその資格を有し、その活動に適用される要件を満たすために必要な手段を備えていることを保証することを目的としています。

これには、トレーニングと有資格者、およびテストを適切に実行するために必要な機器と環境が含まれます。 ISO17043も テスト結果を相互に比較したり、グローバル データベースに統合したりできるように、テスト結果を文書化するためのガイドラインを確立します。.これにより、 テストされた製品の信頼性を測定し、適用される要件への製品の準拠を保証するエンドユーザー. ISO 17043 規格は、高レベルの試験能力を確保し、最終製品の性能についてより高い確実性を提供したい人に役立ちます。

? ISO 17043 要件:

ISO 17043 は、テスト組織が有能であると見なされるために満たさなければならない要件の数を指定しています。一般的な 要件には、人的、物的、および組織的リソースの要件が含まれます。

人材に関しては、 テスト組織には、そのタスクに適用可能なテスト方法と手順に精通している高度な資格を持つ担当者が必要です。また、実行された各テストの適切な文書化システムと記録を維持する必要があります。 すべての人員は継続的なトレーニングを受ける必要があります 彼らが資格と知識を最新のものにしていることを確認します。

物理的要件には、テスト組織が使用するツールと材料が十分に正確で、目の前のタスクに適している必要があることが記載されています。これには、適切な技術の使用、および適切な対策が含まれます。 実行されたテスト中に得られた結果のトレーサビリティ。

?この ISO 17043 ドキュメント パッケージは、次のことに役立ちます。

この ISO 17043 ドキュメント パッケージは、テスト組織がその活動に適用される要件を満たす能力と能力を備えていることを確認するのに役立ちます。

特定の分野に固有のものを含む標準への信頼性とコンプライアンスを確保しながら、テストプログラムを確立、管理、および改善する方法に関するガイダンスを提供します。

この ISO 17043 ドキュメント パッケージは、試験を正確に実行するために必要な方法と手順について、組織の担当者が資格を持ち、知識を身につけるためのガイドラインを提供します。

装備条件も記載これにより、エンド ユーザーはツールと材料を最新の状態に保ち、得られた結果の最適な精度を確保できます。

に関するガイドラインも含まれています。 結果をどのように文書化するか それらを相互に比較したり、グローバルデータベースに統合したりできるようにします。

さらに、このドキュメント パッケージはテスト組織にガイダンスを提供します。 適切な文書化システムを維持することの重要性、テスト中に発生した不適合または問題を報告する方法に関する詳細情報、および顧客が必要とする情報の種類と、この情報をどのように整理して適切な利害関係者に伝達するかに関するガイドライン。最後に、誰もが簡単に ISO 17043 の要件に準拠できるように、明確で実用的な構造を提供します。

?このパッケージの対象者:

  • この ISO 17043 ドキュメンテーション パッケージは、標準の要件に準拠した認定テスト プログラムを維持したいテスト組織を対象としています。
  • また、試験を正確に実施するために必要な方法と手順について有能で知識のある組織の要員を訓練する責任者を対象としています。
  • テスト結果の最適な精度を確保するために、ツールと材料を最新の状態に保ちたいエンド ユーザー。
  • また、結果を相互に比較したり、この情報をグローバル データベースに統合したりするために必要な文書を監視する必要がある組織にも。

?期待される結果は何ですか?

  • 1. ISO/IEC 17025 認証の許容レベルの能力を達成し維持する
  • 2. 検査室管理システムの根底にある基本原則に従う
  • 3. 公平性、誠実性、説明責任、および専門的能力に関する追加要件を満たす
  • 4. 機関が従うべき主要なプロセスに従う(関連する利害関係者との協議および適切な運用プロトコルの実施を含む)
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  1. アイザック
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    初めて認証を申請する者として、The ISO Document Described はすべてをより簡単にする上で重要な役割を果たしました。強くお勧めします!? ]]>

  2. アン・ブロンテ
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    「ISO ドキュメンテーション キットは命の恩人です。何度も使用していますが、常に素晴らしい結果が得られています。」 ]]>

  3. ポール
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    「ISO ドキュメント キットに含まれる資料の品質は最高です。何時間もの労力を節約できたことは間違いありません。」 ]]>

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このパッケージは何人のユーザーがアクセスできますか?

このパッケージは、同じ会社で働くすべての人が、役職や部署に関係なく利用することができます。プロセスや手続きの合理化を支援すると同時に、生産性と効率性を高めるための包括的なソリューション・スイートを提供します。このパッケージでは、最大50人のユーザーがリアルタイムで共同作業を行うことができ、重要なデータを迅速かつ効率的に共有することができます。

他の言語版のパッケージはありますか?

はい、他のいくつかの言語で利用できるパッケージのバージョンがあります。イタリア語、ドイツ語、ポルトガル語、スウェーデン語、日本語に加えて、中国語も提供されています。英語以外の言語でパッケージを使用したい場合、これは優れたオプションです。 ご不明な点がございましたら、チャットまたはメールでお問い合わせください。 support@qse-academy.com

サービスに満足できなかった場合の返金保証はありますか?

製品または提供されたサービスに完全に満足されない場合、弊社では 30日間返金保証! 私たちは、お客様が安心して私たちのサービスを利用できるように、安全でリスクのないオプションを提供しています。私たちは、物事が計画通りに進まないことがあることを理解しています。そのため、お客様に返金の機会を提供したいと考えています。

支払い方法にはどのようなものがありますか?

お支払い方法はいくつかご用意しております。以下の方法でお支払いいただけます。 信用 カード, 引き落とし カードまたは ペイパル.また、長期間のお支払いをご希望のお客様には、便利なお取り置きプランもご用意しております。お支払い方法についてご不明な点がございましたら、お気軽にお問い合わせください。

注文してから、書類がすべて届くまで、どのくらいかかりますか?

購入すると、ダウンロードページに直接移動し、ファイルを取得するためのリンクが即座に受信トレイに送信されます。ドキュメントは、安全で確実な.zipフォルダで提供され、解凍する必要があります。ダウンロードに問題がある場合、親切に以下の連絡先までご連絡ください。 support@qse-academy.com - 私たちのチームは、喜んでお手伝いさせていただきます。

専門家

こんにちは、すごい人たち!
マリリン・C
QSEアカデミーチームより ?.

Marilyn C. は、国際標準化機構(ISO)が定める認定および試験所規格の第一人者です。 ISO 17025、17020、17024、17034、17043の認定について幅広い知識を持つ。 これらの規格に準拠した評価と認証のプロセスを含む。また、ISO9000規格に準拠した品質マネジメントシステム(QMS)の導入にも経験があります。

マリリンは、多くの組織が希望するISOの認定や認証を取得するのを支援してきた、経験豊富なコンサルタントです。ISO や IEC などの国際標準化団体が定める要件を満たすために、プロセスや手順をどのように改善すればよいかを指導しています。また、顧客と密接に連携し、ラボの運用が高い基準を満たし、長期的な成功のために認定を維持できるよう支援します。

さらに、マリリンは以下のようなトレーニングコースも提供しています。 品質マネジメントシステム(QMS)、リスクアセスメント、内部監査 は、ISO 認証取得を目指す人のためのものです。また、このテーマに関する論文をいくつか発表しており、さまざまな業界会議で定期的に講演を行っています。

マリリンは、認定と規格に関する専門知識を有しており、国際的な卓越した規格を満たしたいと考えているラボや組織にとって、貴重な資産となります。品質と顧客サービスに対する彼女のコミットメントは、顧客が Marilyn C. と仕事をする際に可能な限り最高の結果を得ることを保証し、ISO 認証または QMS の指導を求める人々にとって彼女は素晴らしい選択肢となります。

マリリンは、ISO規格に準拠した研究所の品質管理システムの開発および導入に精通しています。彼女は、次のような能力を備えています。 既存のシステムを見直し、不適合または改善すべき領域を特定する。 さらに、ISOの要求事項や実験室環境での実施方法についての理解を深めるために、スタッフにトレーニングコースを提供することも可能です。

マリリンは、多くの異なる組織の認定プロジェクトに幅広く携わり、国際機関が定めるすべての関連基準を満たすことができるようにしました。また、関連規格への準拠を確認するために、ラボ施設の監査を実施した経験もあります。

この分野の経験豊富なコンサルタントとして、マリリンは、国際規格に完全に準拠するためにどのような変更が必要であるかについて、クライアントにアドバイスを提供することができます。また、ラボラトリーサービスの質を向上させるためのガイダンスや、将来の認証取得に向けた計画も提供します。

? QSEアカデミーの背後にいるのは誰ですか?

QSEアカデミーは、世界各地で活動する独立系ISOコンサルタントの小規模なチームです。私たちのチームは、企業がその可能性を最大限に発揮できるよう、クラス最高の品質と環境基準のコンサルティングサービスを提供することに専念しています。私たちは、それぞれのお客様のニーズに合わせた、個別対応で費用対効果の高いサービスを提供することに努めています。QSEのコンサルタントは、ISO 9001、14001、45001の分野で数多くの認証を取得しており、品質や環境に関するあらゆる課題に対応できる体制を整えています。QSEアカデミーは、企業が目標に到達するために必要なツールを提供することで、企業の成長と成功を支援することに情熱を注いでいます。私たちのチームは、お客様それぞれのビジネスニーズに合わせた包括的なコンサルティングサービスを提供することに尽力しています。私たちは、一流のサービスとサポートを提供することで、お客様が投資から最大限の利益を得られるように努めています。品質、環境、安全基準のコンサルティングにおける長年の経験を生かし、お客様が希望するレベルの成功に到達できるようお手伝いします。皆様と一緒に仕事ができることを楽しみにしています。

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お問い合わせはこちら https://www.qse-academy.com/contact-us

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はい、もちろんです。どのように私に連絡を取っていただけるか、ぜひご相談させてください。私への連絡は、電子メールでお願いします。 Support@qse-academy.com. 1 日に何度もメールをチェックし、通常は 24 時間以内に返信するので、これが最も早い連絡方法です。さらに、24 時間年中無休のチャット サポートもご利用いただけます。

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ドキュメント

マニュアル:

  1. ISO 17043 品質マニュアル

手順

  1. 文書管理
  2. 記録管理
  3. マネジメントレビュー
  4. 内部監査
  5. 是正措置
  6. 予防的措置
  7. 技能試験スキームの開発
  8. 技能試験スキームの実施
  9. データ分析とレポート
  10. 苦情処理
  11. 人材の能力とトレーニング
  12. 機器の校正とメンテナンス
  13. リスクマネジメント
  14. 守秘義務と公平性

記録とフォーム:

  1. マネジメント レビュー会議議事録
  2. 内部監査報告書
  3. 是正措置要求
  4. 予防措置要請
  5. 技能試験計画
  6. 技能試験レポート
  7. データ分析結果
  8. 苦情登録
  9. トレーニングと能力の記録
  10. 機器の校正と保守の記録
  11. リスク評価レポート
  12. 守秘義務と公平性に関する合意
  1. サンプル調製と配布の SOP
  2. 参加者の登録と連絡に関する SOP
  3. サプライヤーおよび下請け業者の評価に関するSOP
  4. 逸脱、不適合、不服申立てのSOP
  5. 品質指標の監視とレビューの SOP
  6. 試験項目の安定性および均一性評価のSOP
  7. 技能試験における不確実性推定のSOP
  8. 顧客フィードバックの収集と分析のための SOP
  9. 文書および記録の保持と廃棄に関する SOP
  10. インシデント管理と報告の SOP
  11. 健康、安全、および環境管理に関するSOP
  12. 緊急時対応計画と緊急対応のための SOP
  13. 検査情報管理システム (LIMS) 操作の SOP
  14. IT セキュリティとデータ保護の SOP
  15. バージョン管理と変更管理のための SOP
  16. 技能試験提供者の認定および監視に関するSOP
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製品・サービスに関するご質問や詳細な情報が必要な場合は、ご遠慮なく当社営業担当までお問い合わせください。営業担当は、お客様のご質問にお答えし、お客様が十分な情報を得た上で決断されるために必要な情報を提供いたします。ウェブサイト上のお問い合わせフォームに必要事項をご記入の上、送信してください。

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