ISO/IEC 17025 2005 試験所に対する技術的要求事項

すでにご存じのとおりです。 ISO/IEC 17025 2005 認証取得 は、試験、測定、校正機関にとって効果的なマーケティングツールであり、独立した検証を受けた試験所を必要とする請負業者に入札を提出するための有効なツールです。

試験所認定、または一般にISO/IEC 17025 2005の認定は、技術的能力の信頼できる指標として国内外から高く評価されています。

このブログシリーズでは、ISO/IEC 17025 2005の技術的要求事項のすべてを読者の皆様にお伝えしています。このシリーズの最初の2つのパートは、以下のURLからアクセスできます。 をクリックしてください。

では、さらにISO/IEC 17025 2005の技術的要求事項の説明を続けましょう。

装置

試験・校正結果の精度を維持するためには、性能が良く、適切にメンテナンスされている試験所が不可欠です。

次の章では、機器の容量と品質について扱います。この章では、実験装置が選択された校正または試験の実行に適しており、十分に校正され、特性評価され、維持されていることを確認する。

そのポイントは以下の通りです。

• 装置は、試験に関連する仕様に適合している必要がある。最初に機器の仕様を決めておき、テストを行う際に適切に確認できるようにしておく。
• 機器やソフトウェアの適切な識別と文書化が必要である。
• 実験室の仕様要件を満たすために、装置の校正および/または点検を行う必要があります。
• 実験装置とそのソフトウェアに関連するすべての記録は適切に維持され、必要に応じて更新されなければならない。
• 校正の状態は、前回と次回の校正日とともに、装置上に正しく表示される必要があります。

測定のトレーサビリティ

試験や校正の結果を比較するためには、同じ規格に対する機器のトレーサビリティが前提条件となります。

すべての測定値は、理想的には国際単位系にトレーサブルであるべきである。物理的な測定では一般的に可能ですが、化学的な測定にこれを導入するのは難しいかもしれません。

• 機器の校正は、SI単位にトレーサブルであることが望ましい。
• SIへのトレーサビリティのために、実験室標準、一次標準または国家標準、二次標準の間の校正比較の切れ目のないリンクが導入されるべきである。
• SI単位へのトレーサビリティが不可能な場合、検査室は他の適切なトレーサビリティ標準を使用する必要があります。これには、コンセンサススタンダードやメソッド、認証標準物質の使用が含まれます。

サンプリング

本章では、統計的に適切な代表サンプルを採取し、サンプルおよびサンプリング手順に関するすべての情報を記録し、文書化するための手順を説明します。

サンプリング編のキーポイントは以下の通りです。

• サンプリングには、文書化されたサンプリング計画書とサンプリング手順書を導入する必要があります。
• 統計手法に基づき、サンプリング計画を導入する必要があります。
• サンプリング手順には、代表的なサンプルの選択と取り出しを記述する必要がある。
• サンプリング手順、場所、サンプリングした人など、サンプリングプロセスに関連するすべての情報を適切に記録する必要があります。

ブログコーナーで最終的な情報を得ることができます。 ISO/IEC 17025 2005の技術要件章