Audit di accreditamento ISO/IEC 17025

L'accreditamento svolge un ruolo fondamentale in settori sociali come i laboratori di analisi alimentari, medici, ambientali e di scienze forensi.

Accreditamento ISO/IEC 17025 L'audit comporta il riconoscimento formale della competenza tecnica da parte di un organismo autorevole.

Le misure e i test particolari includono la valutazione di terzi e gli standard internazionali.

Per preparare il vostro laboratorio agli audit, QSE Academy ha creato questo breve elenco di punti cruciali da ricordare.

Tipi di audit di accreditamento ISO/IEC 17025

Esistono due tipi di audit che gli organismi di accreditamento possono eseguire per ridurre il rischio di creazione di certificati di accreditamento non validi.

Allo stesso modo, gli audit possono ridurre la possibilità di un certificato di accreditamento inadeguato.

• Audit pre-valutazione

            Valutazione preliminare Gli audit aiutano i laboratori a prepararsi per la valutazione finale.

Inoltre, aiuta il valutatore principale e i valutatori tecnici a valutare la preparazione del laboratorio alla valutazione finale.

Il laboratorio riceverà una copia del rapporto di pre-valutazione, in modo da poter intraprendere azioni correttive sui problemi sollevati durante l'audit.

In seguito, il laboratorio deve consegnare un Rapporto di Azione Correttiva all'ente di controllo. NABL Segreteria.

Una volta che il laboratorio può confermare l'attuazione delle azioni correttive, l'organismo di accreditamento può organizzare la valutazione finale.

Altri fattori importanti:

• Audit di valutazione finale della creazione della certificazione e della conformità continua (verifiche).
• Nomina di un gruppo di valutazione per la valutazione finale del sito o dei siti di laboratorio per la conformità alla norma ISO/IEC 17025.
• A seconda dell'ambito da valutare, il team di valutazione sarà composto da a:
• Valutatore capo
• Valutatore/i tecnico/i
• I valutatori segnaleranno le eventuali non conformità.
• Il laboratorio riceverà informazioni sulla/e non conformità in un formato prescritto.
• Il laboratorio avrà la possibilità di risolvere il maggior numero possibile di non conformità prima della riunione di chiusura della valutazione.
• Il valutatore principale rilascia al laboratorio una copia del rapporto consolidato della valutazione.
• Il valutatore principale fornirà la copia originale della valutazione all'organismo di accreditamento.
• Valutazioni finali

Il team del valutatore esamina il sistema di qualità documentato del laboratorio. Successivamente, verifica la conformità del laboratorio ai requisiti della norma ISO/IEC 17025 e a determinati criteri.

Il team giudicherà anche la competenza tecnica del laboratorio nell'esecuzione di particolari test e/o calibrazioni.

L'International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) ha stabilito procedure di valutazione degli organismi di accreditamento rispetto a un altro standard ISO. Si tratta della Guida ISO/IEC 58, che è diventata la ISO/IEC 17011.

Di conseguenza, gli enti di accreditamento possono riconoscere gli accreditamenti reciproci.

Regioni geopolitiche come le Americhe, l'Asia-Pacifico e la comunità europea hanno creato cooperazioni regionali per gestire questo riconoscimento reciproco. Questi organismi regionali includono:

• Cooperazione interamericana di accreditamento (IAAC)
• Cooperazione per l'accreditamento dei laboratori dell'Asia e del Pacifico (APLAC)
• Cooperazione per l'accreditamento dell'Africa australe (SADCA)
• Cooperazione europea di accreditamento (EA)  

1. Le Americhe

Negli Stati Uniti esistono diversi organismi di accreditamento (AB).

AB multidisciplinari non governative	Profitto ABs
Associazione americana per l'accreditamento dei laboratori (A2LA)	Consiglio nazionale di accreditamento ANSI-ASQ/ACLASS
Associazione americana di igiene industriale (AIHA)	Servizio internazionale di accreditamento (IAS)
Società americana dei direttori di laboratori criminali/Consiglio di accreditamento dei laboratori	Ufficio di accreditamento dei laboratori (L-A-B)
	Laboratori Perry Johnson (PJLA)
	Servizi di qualità forense, Inc. (FQS)

2. Canada

Esistono 2 organismi di accreditamento: La Canadian Association for Laboratory Accreditation e lo Standards Council of Canada.

I seguenti organismi condividono la responsabilità di accreditare i laboratori di taratura:

• Consiglio per le norme del Canada (SCC)
• Programma per l'accreditamento dei laboratori in Canada (PELICAN)
• Consiglio nazionale delle ricerche del Canada (NRC)
• Servizio di valutazione dei laboratori di taratura (CLAS).

A sostegno del sistema di misurazione nazionale del Canada, il programma CLAS offre servizi di valutazione tecnica e del sistema di qualità. Fornisce inoltre la certificazione di particolari capacità di misurazione dei laboratori di taratura.

3. Altri Paesi

In genere, esiste un unico organismo di accreditamento per le altre nazioni. Tali organismi di accreditamento coprono normalmente i programmi di accreditamento per:

• Sistemi di gestione
• Certificazione del prodotto
• Laboratorio
• Ispezione
• Personale

La National Association of Testing Authorities in Australia (1947) e il Telarc in Nuova Zelanda (1973) sono stati tra i primi organismi di accreditamento dei laboratori a essere creati.

Altri organismi di accreditamento basati sul modello Telarc e NATA sono:

• Servizi di accreditamento del Regno Unito
• Servizio di accreditamento finlandese
• DANAK in Danimarca
• Ente nazionale di accreditamento per i laboratori di prova e taratura (NABL) in India.

Il vostro laboratorio può superare l'accreditamento

Sì, ci sono delle fasi, ma è possibile.

Sì, ci sono dei processi, ma sono fattibili.

Per avere successo in questo progetto, il vostro laboratorio deve acquisire documenti e file importanti sulla ISO/IEC 17025.

Noi di QSE Academy li abbiamo. I nostri kit di strumenti includono informazioni cruciali sugli audit pre-valutativi e finali.

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