ISO 17020 2012 Paket

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  • Steigern Sie das Vertrauen Ihrer Kunden dass Ihre Inspektionen genau und zuverlässig durchgeführt werden
  • Vollständige Dokumentation der ISO 17020-Akkreditierung Anforderungen und eine praktische Anleitung zu ihrer Umsetzung
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👉 Was ist ISO 17020 2012?

ISO 17020:2012 legt die Anforderungen an die Kompetenz der Kontrollstellen sowie an die Unparteilichkeit und Kohärenz ihrer Kontrolltätigkeit fest.

Sie gilt für alle Organisationen, unabhängig von ihrer Rechtsform, die Inspektions- und/oder Kalibriertätigkeiten entweder als Inspektionsstelle oder als Kalibrierlaboratorium durchführen.

ISO/IEC 17020:2012 ist für die Anwendung durch Akkreditierungsstellen bei der Begutachtung und Anerkennung von Konformitätsbewertungsstellen (Inspektions- und Kalibrierlaboratorien) vorgesehen. Sie soll auch von Organisationen oder Stellen verwendet werden, die solche Konformitätsbewertungsstellen zertifizieren oder anderweitig anerkennen. ISO/IEC 17020:2012 beschreibt die allgemeinen Anforderungen an die Kompetenz, Unparteilichkeit und Konsistenz von Inspektionstätigkeiten. Sie deckt Bereiche wie Managementsysteme, Personalqualifikation und -schulung, Kalibrierung, Stichprobenpläne und die Berichterstattung über die Ergebnisse ab.

Darüber hinaus werden Aspekte im Zusammenhang mit der Bewertung der technischen Kompetenz (z. B. Qualifikation des Inspektionspersonals) und andere Formen der Qualitätssicherung wie Akkreditierung, Peer Review und Selbstbewertung behandelt.

Damit soll sichergestellt werden, dass die Inspektionen einheitlich und systematisch durchgeführt und während des gesamten Prozesses geeignete Methoden und Verfahren angewandt werden.

Die Norm bietet eine Anleitung, wie eine Organisation ihre Verpflichtungen erfüllen kann, um die Anforderungen der ISO/IEC 17020:2012 zu erfüllen.

Er enthält auch Informationen darüber, wie die Leistung einer Organisation bei der Erfüllung dieser Anforderungen überwacht und bewertet werden kann.

Die Norm ist für alle Organisationen gedacht, die Inspektionen oder Kalibrierungen durchführen, unabhängig von ihrer Größe oder Art.

Darüber hinaus schützt sie vor möglichen Haftungsansprüchen, die sich aus falschen oder uneinheitlichen Bewertungsergebnissen ergeben. Die Norm bietet auch eine Anleitung zu Methoden und Verfahren, die bei der Durchführung von Inspektionstätigkeiten verwendet werden sollten, um die Konsistenz und Genauigkeit der Ergebnisse in allen Bereichen der Organisation zu gewährleisten. ISO/IEC 17020:2012 ist eine wichtige Norm und sollte von Organisationen herangezogen werden, die bei der Durchführung von Inspektionstätigkeiten ein Höchstmaß an Qualität und Kundenzufriedenheit gewährleisten wollen.

👉 Was enthält dieses ISO 17020 2012 Paket:

Die ISO/IEC 17020:2012 Das Paket enthält eine Reihe von Dokumenten und Materialien, die Organisationen dabei helfen sollen, die in der Norm festgelegten Anforderungen zu erfüllen. Es enthält Anleitungen zu Managementsystemen, Personalqualifikation und -schulung, Kalibrierung, Probenahmeplänen und Berichterstattung über die Ergebnisse.

Darüber hinaus bietet es eine Anleitung zur Bewertung der fachlichen Kompetenz und anderer Formen der Qualitätssicherung wie Akkreditierung, Peer Review und Selbstbewertung.

Das Paket enthält auch Informationen darüber, wie die organisatorische Leistung anhand dieser Anforderungen überwacht werden kann.

Die in diesem Paket enthaltenen Dokumente enthalten detaillierte Leitlinien für die einheitliche und genaue Durchführung von Inspektionen in allen Betrieben.

Die Dokumente in der ISO/IEC 17020 2012 Ziel des Pakets ist sicherzustellen, dass Organisationen über die erforderlichen Verfahren und Protokolle für die Durchführung von Inspektionen verfügen. Zu den spezifischen Themen, die in diesen Dokumenten behandelt werden, gehören der Umfang und die Ziele von Inspektionen, die Qualifikation, Schulung und Bewertung des Personals, die Kalibrierung der Ausrüstung, die Entwicklung von Inspektionsplänen, Methoden zur Datenerfassung, Richtlinien für das Verfassen von Berichten, Risikobewertungsprozesse, Kriterien für die Auswahl von Stichproben, interne Audittätigkeiten im Zusammenhang mit Inspektionstätigkeiten, Qualitätskontrollmaßnahmen zur Sicherstellung der Unparteilichkeit und Konsistenz der Inspektionsergebnisse, die Überprüfung von Korrekturmaßnahmen, die auf der Grundlage von bei einer Inspektion festgestellten Nichtkonformitäten ergriffen wurden, Folgeaktivitäten im Zusammenhang mit der Überwachung der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen, Zertifizierungsanforderungen und Dokumentationskontrollprozesse.

👉Für wen dieses Paket bestimmt ist:

Dieses ISO/IEC 17020:2012-Paket ist eine wichtige Ressource für Organisationen in verschiedenen Branchen, die für Inspektionstätigkeiten verantwortlich sind. Es kann von Unternehmen genutzt werden, die sicherstellen müssen, dass ihre Inspektionen auf konsistente, genaue und unparteiische Weise durchgeführt werden. Das Paket bietet eine Anleitung zur Bewertung der technischen Kompetenz und anderer Formen der Sicherheit wie Akkreditierung, Peer Review und Selbstbewertung. Es ist besonders nützlich für Unternehmen, die die ISO/IEC 17020:2012 einhalten müssen, um gesetzliche oder regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Dieses Paket ist für Organisationen, die an der Prüfung von Produkten und Dienstleistungen beteiligt sind, unerlässlich.

👉Was sind die erwarteten Ergebnisse?

Die erwarteten Ergebnisse dieses ISO/IEC 17020:2012-Pakets sind eine höhere Kundenzufriedenheit und eine verbesserte Qualitätskontrolle. Durch seine Anleitungen zu Managementsystemen, Personalqualifikation und -schulung, Kalibrierung, Stichprobenplänen, Richtlinien für die Erstellung von Berichten und anderen Bereichen unterstützt das Paket Organisationen dabei, sicherzustellen, dass ihre Inspektionen auf konsistente und zuverlässige Weise durchgeführt werden.

 

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FAQs

Wie viele Nutzer können auf dieses Paket zugreifen?

Dieses Paket kann von allen Mitarbeitern eines Unternehmens genutzt werden, unabhängig von ihrer Position oder Abteilung. Es bietet ein umfassendes Lösungspaket zur Rationalisierung von Prozessen und Verfahren bei gleichzeitiger Steigerung von Produktivität und Effizienz. Mit diesem Paket können bis zu 50 Benutzer in Echtzeit zusammenarbeiten und so wichtige Daten schnell und effizient gemeinsam nutzen.

Gibt es eine Version des Pakets in anderen Sprachen?

Ja, es sind Versionen des Pakets in mehreren anderen Sprachen verfügbar. Neben Italienisch, Deutsch, Portugiesisch, Schwedisch und Japanisch wird auch Chinesisch angeboten. Für diejenigen, die das Paket in einer anderen Sprache als Englisch verwenden möchten, ist dies eine großartige Option. Wenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitte im Chat oder senden Sie eine E-Mail an support@qse-academy.com

Gibt es eine Geld-zurück-Garantie, wenn ich mit dem Service unzufrieden bin?

Wenn Sie mit dem Produkt oder der erbrachten Dienstleistung nicht zufrieden sind, bieten wir Ihnen eine 30 Tage Geld-zurück-Garantie! Wir bieten Ihnen eine sichere, risikofreie Option, damit Sie sich bei Ihrer Entscheidung für unseren Service sicher fühlen können. Wir verstehen, dass die Dinge manchmal nicht so laufen wie geplant, und deshalb möchten wir Ihnen die Möglichkeit einer Rückerstattung geben.

Welche Zahlungsmöglichkeiten stehen mir zur Verfügung?

Es stehen Ihnen mehrere Zahlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Sie können wählen, ob Sie per Kredit Karte, Debit Karte, oder PayPal. Wir bieten auch eine bequeme Ratenzahlung für diejenigen an, die ihren Kauf über einen längeren Zeitraum bezahlen möchten. Wenn Sie Fragen zu unseren Zahlungsmöglichkeiten haben, können Sie sich gerne an uns wenden.

Wie lange dauert es bei einer Bestellung, bis ich das gesamte Paket mit den Dokumenten erhalte?

Nach dem Kauf werden Sie direkt zur Download-Seite weitergeleitet, und ein Link zum Abrufen der Datei wird sofort an Ihren Posteingang geschickt. Die Dokumente werden in einem sicheren .zip-Ordner bereitgestellt, der entpackt werden muss. Sollten Sie Schwierigkeiten beim Herunterladen haben, wenden Sie sich bitte an support@qse-academy.com - unser Team hilft Ihnen gerne weiter!

Experten

ISO 17020 2012 PaketHallo, tolle Leute!
Marilyn C.
vom Team der QSE-Akademie.

Marilyn C. ist eine führende Expertin für die Akkreditierung und die von der Internationalen Organisation für Normung (ISO) festgelegten Labornormen. Sie verfügt über umfassende Kenntnisse der Akkreditierung nach ISO 17025, 17020, 17024, 17034 und 17043, einschließlich des Bewertungs- und Zertifizierungsprozesses nach diesen Normen. Sie hat auch Erfahrung mit der Einführung von Qualitätsmanagementsystemen (QMS), die den ISO 9000-Normen entsprechen.

Marilyn ist eine sehr erfahrene Beraterin, die zahlreichen Organisationen geholfen hat, die gewünschten ISO-Zulassungen oder -Zertifizierungen zu erreichen. Sie gibt Hilfestellung bei der Verbesserung von Prozessen und Verfahren, um die von internationalen Normungsgremien wie ISO und IEC festgelegten Anforderungen zu erfüllen. Sie arbeitet eng mit ihren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass die Laborabläufe diesen hohen Standards entsprechen, damit sie ihre Zertifizierungen für einen langfristigen Erfolg aufrechterhalten können.

Darüber hinaus bietet Marilyn Schulungskurse zu folgenden Themen an Qualitätsmanagementsysteme (QMS), Risikobewertungen und interne Audits für diejenigen, die eine ISO-Akkreditierung anstreben. Sie hat außerdem mehrere Artikel zu diesem Thema veröffentlicht und tritt regelmäßig als Rednerin auf verschiedenen Branchenkonferenzen auf.

Marilyns Fachwissen über Akkreditierungen und Normen macht sie zu einer unschätzbaren Bereicherung für jedes Labor oder jede Organisation, die internationale Spitzenstandards erfüllen will. Ihr Engagement für Qualität und Kundenservice stellt sicher, dass die Kunden die bestmöglichen Ergebnisse erhalten, wenn sie mit Marilyn C. zusammenarbeiten, was sie zu einer ausgezeichneten Wahl für diejenigen macht, die eine ISO-Zertifizierung oder eine QMS-Anleitung suchen.

Marilyn ist sehr versiert in der Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen für Labors, die den ISO-Normen entsprechen. Sie hat die Fähigkeit Überprüfung der bestehenden Systeme und Ermittlung von Bereichen, in denen die Vorschriften nicht eingehalten oder verbessert werden können. Darüber hinaus ist sie in der Lage, Schulungen für Mitarbeiter anzubieten, um deren Verständnis für die ISO-Anforderungen und deren Umsetzung in einer Laborumgebung zu verbessern.

Marilyn hat mit vielen verschiedenen Organisationen an Akkreditierungsprojekten gearbeitet und dabei sichergestellt, dass sie alle von internationalen Gremien aufgestellten Kriterien erfüllen können. Sie verfügt auch über Erfahrung in der Durchführung von Audits von Laboreinrichtungen, um die Einhaltung der einschlägigen Normen zu überprüfen.

Als erfahrene Beraterin auf diesem Gebiet kann Marilyn ihre Kunden beraten, welche Änderungen vorgenommen werden müssen, um die vollständige Einhaltung der internationalen Normen zu gewährleisten. Sie kann sie bei der Verbesserung der Qualität von Labordienstleistungen beraten und Pläne für die künftige Akkreditierung entwickeln.

👉 Wer steckt hinter der QSE Academy?

Die QSE-Akademie ist ein kleines Team unabhängiger ISO-Berater, die von überall auf der Welt aus arbeiten. Unser Team hat es sich zur Aufgabe gemacht, erstklassige Beratungsdienste für Qualitäts- und Umweltstandards anzubieten, die Unternehmen helfen, ihr volles Potenzial auszuschöpfen. Wir sind bestrebt, individuelle und kosteneffiziente Dienstleistungen anzubieten, die auf die Bedürfnisse jedes einzelnen Kunden zugeschnitten sind. Unsere Berater verfügen über zahlreiche Zertifizierungen in den Bereichen ISO 9001, 14001 und 45001 und sind damit für jede Qualitäts- und Umweltherausforderung bestens gerüstet. Wir von der QSE Academy unterstützen Unternehmen mit Leidenschaft bei ihrem Wachstum und Erfolg, indem wir ihnen die Werkzeuge an die Hand geben, die sie zum Erreichen ihrer Ziele benötigen. Unser Team ist bestrebt, umfassende Beratungsdienste anzubieten, die auf die individuellen Geschäftsanforderungen jedes Kunden zugeschnitten sind. Wir sind bestrebt, durch erstklassigen Service und Support sicherzustellen, dass unsere Kunden das Beste aus ihren Investitionen herausholen. Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Beratung zu Qualitäts-, Umwelt- und Sicherheitsstandards sorgen wir dafür, dass Sie den gewünschten Erfolg erzielen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen.

👉 Schnellzugriff

FB: https://www.facebook.com/qseacademy

👉 Kann ich mit Ihnen besprechen, wie ich mit Ihnen in Kontakt treten kann?

Ja, natürlich. Ich würde gerne mit Ihnen besprechen, wie Sie mit mir in Kontakt treten können. Am besten erreichen Sie mich per E-Mail unter Support@qse-academy.com. Ich prüfe meine E-Mails mehrmals täglich und antworte in der Regel innerhalb von 24 Stunden, so dass dies der schnellste Weg ist, mit mir in Kontakt zu treten. Außerdem haben Sie rund um die Uhr einen 24/7-Chat-Support.

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Dokumente

👉 Dieses Paket bietet Ihnen die folgenden Funktionen:

  • Vollständig Lebensdauer Zugang
  • Zugriff auf einem Laptop, Desktop und Handy
  • Bescheinigung über den Abschluss

👉 Dieses Paket enthält

Handbuch:

  1. ISO 17020 Qualitätshandbuch

Verfahren:

  1. Verfahren zur Dokumentenkontrolle
  2. Verfahren zur Kontrolle der Aufzeichnungen
  3. Internes Auditverfahren
  4. Management-Review-Verfahren
  5. Korrekturmaßnahmenverfahren
  6. Verfahren für vorbeugende Maßnahmen
  7. Verfahren zur Kontrolle fehlerhafter Dienstleistungen
  8. Kompetenz und Trainingsverfahren
  9. Inspektionsverfahren
  10. Gerätekalibrierung und Wartungsverfahren
  11. Verfahren zur Bearbeitung von Beschwerden
  12. Vertraulichkeits- und Unparteilichkeitsverfahren
  13. Vertragsprüfungsverfahren
  14. Einkaufs- und Lieferantenbewertungsverfahren
  15. Risikomanagementverfahren

Aufzeichnungen und Formulare:

  1. Antragsformular für Dokumentänderungen
  2. Master-Dokumentenliste
  3. Zeitplan für die Aufbewahrung von Aufzeichnungen
  4. Interner Revisionsbericht
  5. Checkliste für die interne Revision
  6. Protokoll der Managementbewertung
  7. Korrekturmaßnahme Bericht
  8. Bericht über vorbeugende Maßnahmen
  9. Bericht über fehlerhafte Dienste
  10. Aufzeichnungen über Mitarbeiterschulungen
  11. Formular Kompetenzbeurteilung
  12. Inspektionsbericht
  13. Kalibrierungszertifikat
  14. Gerätewartungsprotokoll
  15. Beschwerderegister
  16. Verschwiegenheitserklärung
  17. Unparteilichkeitserklärung
  18. Checkliste zur Vertragsprüfung
  19. Liste genehmigter Lieferanten
  20. Auftragsbestätigung
  21. Lieferantenbewertungsformular
  22. Risikobewertungsmatrix

SOPs:

  1. SOP für den Inspektionsprozess
  2. SOP für Gerätekalibrierung und -wartung
  3. SOP für die Bearbeitung von Beschwerden
  4. SOP für Vertraulichkeit und Unparteilichkeit
  5. SOP für die Vertragsprüfung
  6. SOP für Einkauf und Lieferantenbewertung
  7. SOP für Risikomanagement
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Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen über unsere Produkte oder Dienstleistungen benötigen, zögern Sie bitte nicht, sich an unser Vertriebsteam zu wenden. Es steht Ihnen zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten und Ihnen die Informationen zu geben, die Sie benötigen, um eine fundierte Entscheidung zu treffen. Füllen Sie einfach das Kontaktformular auf unserer Website aus, und einer unserer freundlichen Vertriebsmitarbeiter wird Ihnen gerne weiterhelfen.

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